職位描述
QA
崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)、倉儲(chǔ)、QC及公用系統(tǒng)監(jiān)控，確保生產(chǎn)質(zhì)量管理 現(xiàn)場(chǎng)符合GMP規(guī)范；確保現(xiàn)場(chǎng)記錄填寫及時(shí)，SOP執(zhí)行到位。
2、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)檢查問題匯總分析，督促責(zé)任部門整改及跟蹤；
3、負(fù)責(zé)物料、產(chǎn)品放行前記錄審核。
任職要求：
1. 熟悉GMP相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)；
2. 具有良好的溝通、協(xié)調(diào)、應(yīng)變能力；
3. 熟悉使用辦公軟件，具有一定數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析能力；
4.1年以上藥廠生產(chǎn)或質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，具備QC檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
成都彭州市沉香路399號(hào)
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職位發(fā)布者
李女士/HR
立即溝通
成都亞中生物制藥有限責(zé)任公司成都亞中生物制藥有限責(zé)任公司成立于2002年11月14日，專業(yè)生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥、植物提取物和醫(yī)藥中間體。公司現(xiàn)占地50余畝，有中試車間、規(guī)模生產(chǎn)車間及D級(jí)潔凈車間，核心產(chǎn)品地奧司明通過了中國(guó)GMP認(rèn)證、2017年獲得了歐盟CEP證書，2018年通過俄羅斯MIT現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證,產(chǎn)品銷往國(guó)內(nèi)各大型藥企及歐盟、北美、東南亞、俄羅斯等國(guó)家。 2019年9月江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司收購(gòu)成都亞中制藥，成為亞中大股東，擬投資10億元將成都亞中打造為含創(chuàng)新藥、高端仿制藥（含抗癌藥）多產(chǎn)品的集原料、制劑、中藥提取為一體的綜合性制藥企業(yè)。新廠區(qū)竣工投產(chǎn)后，預(yù)計(jì)年產(chǎn)值將超過10億元。公司秉承“質(zhì)量、責(zé)任、管理、效益”的價(jià)值觀，堅(jiān)持以產(chǎn)品質(zhì)量為中心、以服務(wù)客戶為信念和專業(yè)化的戰(zhàn)略思想，堅(jiān)持創(chuàng)新型發(fā)展戰(zhàn)略，致力于生產(chǎn)安全的高品質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品，服務(wù)大眾健康、促進(jìn)行業(yè)進(jìn)步、回報(bào)社會(huì)關(guān)懷。
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