雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
工藝
崗位職責(zé):
1.了解蛋白純化基本原理，熟悉純化設(shè)備的基本操作，負(fù)責(zé)與技術(shù)管理組對(duì)接完成項(xiàng)目的轉(zhuǎn)移和放大。完成技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程中車間部分文件的撰寫（如批生產(chǎn)記錄、差距分析、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等）
2.協(xié)助車間主任完成日常運(yùn)維管理，制定車間日常的計(jì)量計(jì)劃、驗(yàn)證計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃并下達(dá)至各組，對(duì)計(jì)劃完成情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和匯總。
3.完成除崗位設(shè)備相關(guān)文件外，其他文件的撰寫修訂工作。
4.在崗位人員的協(xié)助下，完成車間質(zhì)量事件處理。
5.完成批記錄的審核。
6.完成車間日常事務(wù)的工作計(jì)劃，工作分解與下達(dá)，及時(shí)跟蹤和反饋執(zhí)行情況。
7.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
學(xué)歷要求：
?本科及以上學(xué)歷。
專業(yè)要求：
?藥學(xué)、生物學(xué)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè)。
經(jīng)驗(yàn)要求：
?應(yīng)屆畢業(yè)生和有經(jīng)驗(yàn)者均可。
?需具備工藝轉(zhuǎn)移和放大經(jīng)驗(yàn)、生物制品GMP經(jīng)驗(yàn)、有純化研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
技巧及能力要求：
?良好的計(jì)算機(jī)化能力、英語(yǔ)閱讀能力。
素質(zhì)要求：
?與公司文化及理念一致，認(rèn)同并嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司各項(xiàng)規(guī)章制度。
?勤奮踏實(shí)、責(zé)任心強(qiáng)、善于學(xué)習(xí)和溝通。
工作地點(diǎn)
成都溫江區(qū)四川科倫博泰生物醫(yī)藥公司
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職位發(fā)布者
瞿紅玲/HR
立即溝通
科倫藥業(yè)科倫集團(tuán)創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內(nèi)外100余家企業(yè)、年銷售收入超過(guò)400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團(tuán)，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市。科倫集團(tuán)實(shí)施“三發(fā)驅(qū)動(dòng)、創(chuàng)新增長(zhǎng)”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺(tái)發(fā)動(dòng)機(jī)是通過(guò)持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級(jí)和品種結(jié)構(gòu)調(diào)整，保持科倫在輸液領(lǐng)域的絕對(duì)領(lǐng)先地位；第二臺(tái)發(fā)動(dòng)機(jī)是通過(guò)對(duì)優(yōu)質(zhì)自然資源的創(chuàng)新性開(kāi)發(fā)利用，構(gòu)建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)；第三臺(tái)發(fā)動(dòng)機(jī)是通過(guò)研發(fā)體系的建設(shè)和多元化的技術(shù)創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長(zhǎng)青的終極驅(qū)動(dòng)力量。
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