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更新于 5月13日

中級臨床協(xié)調項目經理(SMO-PM 城市不限)

1.3-1.6萬·13薪
  • 西安新城區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 人際關系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 交通便利

職位描述

臨床協(xié)調CRC項目管理醫(yī)藥制造
崗位目標: 該崗位是承接臨床研究項目的負責人,要確保項目在申辦方Timeline內完成,保證試驗質量,控制項目成本,負責項目工作量預估,制定項目管理計劃(PMP),實施QC,負責同申辦方溝通聯(lián)絡,對項目組成員進行項目培訓,同人員管理團隊進行協(xié)調,參與競標。 崗位主要工作具體描述: 1. 遵守公司各項規(guī)章制度。 2. 接受公司各項培訓,考核合格。 3. 按公司流程及要求進行工作匯報,如實進行財務報銷。 4. 項目管理工作: (1) 項目立項后建立項目文件夾并每月維護更新文件夾。 (2) 對承接項目的工作量進行預估。 (3) 撰寫制定并更新PMP。 (4) 提供項目培訓,并進行項目考核,確保CRC熟悉方案流程和項目要求,能勝任項目工作。 (5) 按照項目Timeline積極推進項目進度,確保項目實際進度和Timeline相匹配。 (6) 認真審核項目工時,發(fā)現(xiàn)問題反饋人員管理團隊,并指導CRC高效工作。每月對比合同F(xiàn)TE和實際FTE情況,確保項目的實際FTE小于或等于合同F(xiàn)TE。如合同參數有變化,及時和客戶溝通,簽署補充協(xié)議。 (7) 定期或不定期召開項目會,了解項目進展情況,發(fā)現(xiàn)并解決項目相關問題。 (8) 定期或不定期與申辦方進行溝通,溝通內容包括項目進展情況,項目進行過程中發(fā)現(xiàn)的問題,人員替換等。 (9) 按照同申辦方的約定按時提交申辦方要求的各種信息、文件。 (10) 收集客戶滿意度調查問卷。 (11) 定期完成項目預算,及時請款并跟蹤合同付款情況。 (12) 確保OA中里程碑預測準確,CTMS中項目信息準確。 (13) 按照PMP中的計劃進行QC并完成 QC 報告,跟進問題解決完成。 5. 經直屬上級指派參與競標,完成直屬上級指派的BD相關工作;參與帶教助理項目經理,每年需培養(yǎng)1名助理項目經理成為合格的PM;參與項目領域,CRC基礎培訓的培訓材料制作并給予培訓。 崗位需求: 1. 本科及以上學歷,臨床醫(yī)學/藥學/護理學等相關專業(yè)。 2. 熟練掌握ICH/GCP指南。 3. 項目經理工作經驗要求,有3年及以上臨床試驗相關工作經驗,2年及以上項目管理經驗,有獨立管理20家中心以上的項目管理經驗,既往帶教出一名合格的PM。 4. 英語讀寫能力佳。 5. 熟練使用Office等辦公軟件。 6. 工作積極主動,善于溝通,具有優(yōu)秀的組織協(xié)調能力和較強的團隊協(xié)作意識,具有一定的抗壓能力。 7. 良好的客戶服務技巧,能夠與同事、經理和客戶建立并保持有效的工作關系。 8. 適應國內短期出差。
職位福利:五險一金、餐補、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、節(jié)日福利、周末雙休、績效獎金

工作地點

朝陽國際廣場西安市新城區(qū)長樂西路166號朝陽國際廣場

職位發(fā)布者

郭女士/HR經理

三日內活躍
立即溝通
公司Logo諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司公司標簽
諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司是國內專業(yè)領先,規(guī)模較大的臨床研究合同組織(CRO)之一,總部設在北京,辦事處設在上海、長沙、廣州、武漢、成都、西安、哈爾濱、南京、沈陽、天津、長春等省會城市;在國內覆蓋60余個城市,在亞洲覆蓋6個國家與地區(qū),已與200余家機構,450余家醫(yī)院及600多個科室合作,目前已為260多位國內外客戶提供國際標準的臨床研究外包服務。業(yè)務涵蓋新藥評估與咨詢、注冊事務、臨床試驗實施、數據管理和統(tǒng)計分析、醫(yī)學事務及培訓等全方位服務?!皠?chuàng)新是我們的靈魂,執(zhí)行是我們的生命”詳情請登錄公司主頁: www.rg-pharma.com接收簡歷郵箱:hr@rg-pharma.com(郵件主題:城市+崗位名稱+本人姓名)【子公司】蘇州海科醫(yī)藥技術有限公司為諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司的子公司,子公司成立于2015年01月14日,地址位于蘇州工業(yè)園區(qū)裕新路108號4樓,經營范圍包括生物技術開發(fā)、生物檢測技術服務、會務服務?!咀庸尽磕暇┌坡畔⒓夹g有限公司,專攻于臨床研究領域中的數據管理和統(tǒng)計分析環(huán)節(jié),全面移植美國CRO的質量標準及管理體系,一步到位與國際CRO行業(yè)接軌。同時,服務質量獲得歐美主要藥廠的認證。自成立以來已完成300余項臨床項目,其中部分已經獲得美國FDA及歐洲EMEA通過。率先使用國際標準數據管理系統(tǒng),所有高管均有在美國相關行業(yè)從業(yè)10年以上經驗??偛课挥诒本谏虾?、南京、成都、武漢、合肥等省會設有辦公室。
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