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崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)起草和審核QC類別的規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)方案、報(bào)告； 2.負(fù)責(zé)監(jiān)督與指導(dǎo)受托單位對(duì)原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的檢驗(yàn)相關(guān)工作，及時(shí)記錄并錄入相應(yīng)的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)； 3.熟悉《中國(guó)藥典》及相關(guān)檢驗(yàn)儀器操作，進(jìn)行相關(guān)樣品留樣檢驗(yàn)，記錄和分析統(tǒng)計(jì)等； 4.接受生產(chǎn)、檢驗(yàn)的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督等所需培訓(xùn)，理解并執(zhí)行受托方代工現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控任務(wù)（含生產(chǎn)、包裝、檢驗(yàn)的檢查以及受托方生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄的審核），并與相關(guān)方及時(shí)溝通反饋； 5.參與質(zhì)量管理體系工作，含GMP自查、變更、偏差、檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)超常調(diào)查與分析，糾正/預(yù)防措施和確認(rèn)驗(yàn)證的實(shí)施，并定期回顧； 6.參與藥監(jiān)檢查及各種檢查，跟進(jìn)檢查缺陷整改； 7.完成部門負(fù)責(zé)人交付的其它工作。 任職要求: 1、熟悉《中國(guó)藥典》及相關(guān)檢驗(yàn)儀器操作，進(jìn)行相關(guān)樣品留樣檢驗(yàn)，記錄和分析統(tǒng)計(jì)等； 2、藥物分析和藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士應(yīng)屆生或本科畢業(yè)具有藥廠QC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)兩年以上； 3、計(jì)算機(jī)及英語應(yīng)用能力； 4、愿意接受挑戰(zhàn)，追求進(jìn)步，善于思考，把理論與實(shí)踐相結(jié)合； 5、團(tuán)隊(duì)精神，溝通順暢； 6、適應(yīng)經(jīng)常性省內(nèi)外出差。