職位描述
1、分管公司質(zhì)量工作,負(fù)責(zé)實(shí)施GMP、質(zhì)量體系建設(shè)、質(zhì)量團(tuán)隊(duì)建設(shè),承擔(dān)包括但不限于GMP規(guī)定的職責(zé);
2、審核批準(zhǔn)公司培訓(xùn)方案或計(jì)劃;
3、負(fù)責(zé)在公司組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)藥管理的各項(xiàng)政策法規(guī);
4、定期向總經(jīng)理匯報(bào)所管部門的工作情況,內(nèi)容包括所做工作,取得的成績,存在的問題與不足,下步工作意見等;
5、檢查布置分管部門的工作,保證公司目標(biāo)實(shí)現(xiàn);
6、了解技術(shù)改造、新產(chǎn)品開發(fā),協(xié)助開展技術(shù)工作;
7、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量問題處理、分析、評估,持續(xù)改進(jìn)、提高質(zhì)量,負(fù)責(zé)組織召開公司質(zhì)量分析會;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作任務(wù)。
崗位要求:
1、本科以上學(xué)歷,45歲以內(nèi)。
2、500人以上中藥制造業(yè)擔(dān)任質(zhì)量管理崗(兼質(zhì)量受權(quán)人)的履職經(jīng)驗(yàn)5年以上;
3、針對產(chǎn)品質(zhì)量配合做質(zhì)量檢查(具有實(shí)際案例、對接什么人)
4、對產(chǎn)品工藝改造、更新有一定的經(jīng)驗(yàn)(例如PH值的認(rèn)知、過濾方法等扎實(shí)的基礎(chǔ))
5、有藥物警戒經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;