崗位職責(zé):
1、協(xié)助上級(jí)制定和執(zhí)行公司的海外產(chǎn)品注冊(cè)計(jì)劃;
2、根據(jù)國(guó)外不同國(guó)家法規(guī)要求,編寫、整理產(chǎn)品注冊(cè)資料;
3、負(fù)責(zé)目標(biāo)國(guó)家醫(yī)療器械法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的收集、解讀,識(shí)別醫(yī)療器械法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)在本公司的適用條款;
4、協(xié)助法規(guī)要求進(jìn)行產(chǎn)品上市后的維護(hù)工作;
5、協(xié)助完成國(guó)際注冊(cè)相關(guān)認(rèn)證、現(xiàn)場(chǎng)核查等工作;
6、協(xié)助質(zhì)量管理體系工作,根據(jù)法規(guī)要求對(duì)體系相關(guān)文件進(jìn)行完善,配合公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行的監(jiān)督和檢查。
7、按時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1、醫(yī)療器械、醫(yī)藥、生物等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、熟悉FDA 510K醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程和歐盟CE認(rèn)證,有2年以上醫(yī)療器械國(guó)外注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉ISO 13485、QSR 820醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求。
4、英語(yǔ)六級(jí)以上,優(yōu)秀的英文閱讀和寫作能力,能獨(dú)立完成醫(yī)療器械英文注冊(cè)資料的撰寫。
5、較強(qiáng)的邏輯思維能力,良好的溝通能力及執(zhí)行力,較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、加班補(bǔ)助、包吃、帶薪年假、定期體檢、高溫補(bǔ)貼、節(jié)日福利