QA
崗位職責:
1、熟悉GMP法規(guī),協(xié)助上級做好質量管理體系的管理及資料的維護;
2、對于現場出現的問題有獨立的判斷和解決能力并能夠提供解決方案;
3、負責藥品質量管理相關文件修訂完善,GMP文件記錄、歸檔
4、負責進場包材校對工作;
5、起草風險評估文件;
任職資格:
1、35歲以下,大專以上學歷,醫(yī)學、制藥相關專業(yè)者優(yōu)先;
2、有QA工作經驗;
3、熟悉藥企GMP規(guī)程;
4、為人正直謙虛、責任心強、認真細致、堅持原則;
5、具有較好的組織協(xié)調能力、溝通能力及邏輯思維能力;
6、對企業(yè)的質量管理體系有充分的了解;
職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、加班補助、包吃、節(jié)日福利、周末雙休