雇員點(diǎn)評標(biāo)簽
職位描述
疫苗臨床監(jiān)查藥品臨床監(jiān)查
1.負(fù)責(zé)監(jiān)查工作，根據(jù)GCP、疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)以及公司的SOP保證臨床試驗(yàn)質(zhì)量；
2.負(fù)責(zé)研究中心藥品、疫苗及相關(guān)物資的管理；
3.負(fù)責(zé)對病例報(bào)告表、原始病歷的核對，保證臨床試驗(yàn)資料的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整；
4.跟進(jìn)研究中心入組進(jìn)度，保證臨床試驗(yàn)進(jìn)程按計(jì)劃完成；
5.對研究者進(jìn)行臨床試驗(yàn)操作相關(guān)問題的引導(dǎo)及培訓(xùn)；
6.代表公司維系好與各研究中心研究者的關(guān)系。
工作地點(diǎn)
成都錦江區(qū)茂業(yè)天地寫字樓-A座
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務(wù)的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標(biāo)，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進(jìn)程。總部位于北京，經(jīng)過19年的發(fā)展，已在國內(nèi)12個主要城市設(shè)立辦事處，業(yè)務(wù)遍布國內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內(nèi)為數(shù)不多擁有超過千人團(tuán)隊(duì)的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務(wù)針對治療藥物、預(yù)防用疫苗、醫(yī)療器械等領(lǐng)域，提供全流程臨床研究和注冊服務(wù)。
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