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1、負(fù)責(zé)2家以上中心且腫瘤項(xiàng)目病例至少20例/年度或非腫瘤項(xiàng)目病例至少30例/年度的全面監(jiān)查/聯(lián)絡(luò)/管理工作，確保試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、公司SOP和GCP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行； 2、制定合理的監(jiān)查計(jì)劃，按時(shí)完成臨床試驗(yàn)在中心的篩選、啟動(dòng)、執(zhí)行及關(guān)閉訪視，及時(shí)完成監(jiān)查報(bào)告，確保臨床研究按進(jìn)度完成； 管理中心數(shù)據(jù)錄入情況，督促中心及時(shí)錄入數(shù)據(jù)，核查并確保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性； 3、管理中心層面試驗(yàn)相關(guān)文檔，督促中心做好文件收集、遞交和歸檔工作，確保文件的完整、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效； 4、能獨(dú)立組織和開(kāi)展項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)，并完成相關(guān)工作的協(xié)調(diào)和簽字； 5、向中心傳遞公司和客戶的重要信息，培養(yǎng)并保持與中心的良好關(guān)系，提升企業(yè)形象和品牌價(jià)值； 6、跟蹤中心藥物管理，供應(yīng)、儲(chǔ)存、發(fā)放、回收等記錄及文件情況，確保中心藥物滿足試驗(yàn)要求； 能獨(dú)立并有效的完成中心原始數(shù)據(jù)核查，如有違背或偏離方案/GCP或相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)制定相應(yīng)的糾正措施和/或培訓(xùn)，予以解決； 7、協(xié)助組織和開(kāi)展項(xiàng)目研究者會(huì)、中期研究者會(huì)議、總結(jié)會(huì)議等，做好中心研究者招待工作； 配合項(xiàng)目組和公司管理工作，承擔(dān)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；