崗位職責(zé):
1.獨(dú)立完成風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、偏差管理、變更管理、質(zhì)量審核其中一個(gè)或多個(gè)模塊的工作;
2.監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量管理工作,對(duì)發(fā)生的質(zhì)量事件進(jìn)行初步的處理
任職要求:
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷
2.有藥品生產(chǎn)企業(yè)(化學(xué)藥)質(zhì)量管理方面的工作經(jīng)驗(yàn)
3.有較強(qiáng)的溝通能力
4.熟悉GMP,能獨(dú)立完成例如風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、偏差管理、質(zhì)量審核或者變更管理等工作
5.熟練使用辦公軟件
6.有化學(xué)藥制劑或者原料藥生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
7.有一定的溝通協(xié)調(diào)能力
8.藥物制劑、制藥工程、藥物化學(xué)專業(yè)優(yōu)先
9.有頭部制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
周末雙休,五險(xiǎn)一金,定期體檢,帶薪年假,節(jié)日福利,中午免費(fèi)供餐
上班時(shí)間:8:00-16:30