職位描述
QC生產(chǎn)管理質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證化學(xué)藥中藥新藥
1. 負(fù)責(zé)成品、原輔料、包材批準(zhǔn)、文件修改、內(nèi)部培訓(xùn)
2. QC部門日常工作統(tǒng)籌管理，符合GMP管理規(guī)范；
3. 實驗室測試管理和分析方法驗證的組織實施；
4. 根據(jù)藥典、注冊標(biāo)準(zhǔn)，各種法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部要求制定相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及分析方法;檢驗原始記錄、檢驗報告模板設(shè)計
5. 委托檢驗送檢；電子數(shù)據(jù)審核
6. 檢驗過程偏差調(diào)查和OOS/OOT調(diào)查。
崗位要求：必須有生產(chǎn)口服固體制劑的醫(yī)藥制造企業(yè)5年以上的同崗位經(jīng)驗！無經(jīng)驗勿投！有執(zhí)業(yè)藥師證及中級工程師者優(yōu)先
工作地點
天津西青區(qū)太平洋制藥科技集團(tuán)新廠
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職位發(fā)布者
劉佳/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
天津太平洋制藥有限公司天津太平洋制藥有限公司天津太平洋制藥有限公司始建于1994年，座落于天津西青經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)，注冊資金3589萬元，系生產(chǎn)、銷售中西藥制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)。公司占地面積20多萬平方米，建筑面積8萬平方米。各類專業(yè)技術(shù)人員占公司總數(shù)的43%，企業(yè)技術(shù)開發(fā)人員55人，中高級職稱31人，初級職稱24人.公司生產(chǎn)設(shè)備先進(jìn)，工藝技術(shù)成熟，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，配備有與生產(chǎn)品種相適應(yīng)的全自動檢測儀器及嚴(yán)格而科學(xué)的質(zhì)量保證體系。公司始終堅持以人為本，圍繞“對外講誠信，對內(nèi)講誠實，同志之間講團(tuán)結(jié)”的公司經(jīng)營理念，領(lǐng)導(dǎo)高度重視，注重理論學(xué)習(xí)，加強(qiáng)生產(chǎn)質(zhì)量管理和員工培訓(xùn)。為了穩(wěn)步擴(kuò)大戰(zhàn)略規(guī)模，公司分別在海外及國內(nèi)26個省市設(shè)有辦事處，形成了完善的銷售體系。
公司主頁