雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
化學(xué)藥仿制藥原料藥QC質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
新產(chǎn)品轉(zhuǎn)移的相關(guān)檢驗(yàn)
物料及產(chǎn)品的理化檢驗(yàn)
各類方法學(xué)驗(yàn)證與確認(rèn)
建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作SOP
任職要求：
GMP藥廠理化QC至少2年經(jīng)驗(yàn)
水針、凍干制劑產(chǎn)品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉氣相、液相、紅外等儀器操作
工作地點(diǎn)
天津市北辰區(qū)北辰科技園區(qū)華實(shí)道88號(hào)
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職位發(fā)布者
tjhkyy/人事經(jīng)理
立即溝通
漢康醫(yī)藥
漢康醫(yī)藥集團(tuán)成立于1999年，是國內(nèi)知名的CRO-CDMO一體化服務(wù)企業(yè)。集團(tuán)以仿制藥立足，以創(chuàng)新藥行遠(yuǎn)，致力于成為新藥開發(fā)全流程系統(tǒng)化方案的提供者、客戶多元化服務(wù)需求的解決者、降低研發(fā)成本提高研發(fā)效率的踐行者和造福人類健康的信仰者。經(jīng)過二十多年的發(fā)展，漢康全國員工已超1500人，并在華北、華中、華東、華南實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)布局，夯實(shí)了集團(tuán)為國內(nèi)、國際醫(yī)藥企業(yè)提供全產(chǎn)業(yè)鏈一體化、一站式服務(wù)的根基。當(dāng)前，漢康已為國內(nèi)外 600余家企業(yè)開發(fā)了 200余個(gè)品種，曾服務(wù)創(chuàng)新藥 10余個(gè)，成功開發(fā)首仿藥 10余個(gè)、國內(nèi)前三家過評(píng)品種 20余個(gè)、產(chǎn)值過億品種 30余個(gè)，搭建10余個(gè)創(chuàng)新制劑與原料藥開發(fā)平臺(tái)。未來，漢康將持續(xù)構(gòu)建開放共贏、協(xié)同創(chuàng)新的生態(tài)體系，推進(jìn)開放、融合的合作模式，為中國醫(yī)藥工業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展和健康中國戰(zhàn)略實(shí)踐貢獻(xiàn)更多力量。
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