崗位職責(zé):
1、負責(zé)文件管理、培訓(xùn)管理、藥物警戒管理文件的起草或?qū)徍?,檔案管理;
2、負責(zé)質(zhì)量信息的收集、整理、匯總、上報;
3、負責(zé)不良事件及重大質(zhì)量事故的上報及文檔的保存;
4、負責(zé)與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析;
5、負責(zé)年度測量設(shè)備校準工作,并按時進行檢定校準。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷。
2、熟悉和執(zhí)行國家藥品相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章,理解和掌握實施委托生產(chǎn)品種的工藝、質(zhì)量管理及GMP情況。應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有五年及以上(特別優(yōu)秀的可放寬為至少三年)從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作。
3、工作嚴謹、能吃苦耐勞、有責(zé)任心、進取心、認同企業(yè)文化;
4、較強的執(zhí)行、溝通能力,能承受相應(yīng)的工作壓力;
5、中共黨員優(yōu)先。
工作地點:青島市高新區(qū)藍灣創(chuàng)業(yè)園內(nèi)
職位福利:五險一金、周末雙休、餐補、高溫補貼、采暖補貼、定期體檢、績效獎金、年底雙薪等。