工作職責(zé):
1.確保生產(chǎn)過程符合GMP要求,對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制點進行重點檢查,并記錄所有出現(xiàn)的問題。
2.負責(zé)對潔凈區(qū)環(huán)境的監(jiān)控、監(jiān)測工作。 3.負責(zé)對工藝用水的監(jiān)控、取樣工作。
4.負責(zé)處理生產(chǎn)過程中的偏差、變更,組織調(diào)查、分析原因,并制定改進措。
5.根據(jù)驗證計劃參與驗證實施工作,如工藝驗證、清潔驗證等。
6.負責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)督和現(xiàn)場檢查,包括物料驗收、貯存、發(fā)放過程監(jiān)控,以及生產(chǎn)環(huán)境檢測與監(jiān)控等相關(guān)工作。
任職要求
1.大學(xué)??萍耙陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2.熟練掌握辦公軟件操作;
3.責(zé)任心強,有上進心;
4.有相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先,優(yōu)秀應(yīng)屆生也可投遞簡歷。