職位描述
一、工作內(nèi)容
1、負責產(chǎn)品放行前的批記錄整理、初審工作；
2、負責生產(chǎn)記錄定期歸檔、保存工作；
3、負責對填寫不符合要求的記錄提出修改意見；
4、負責對填寫不符合要求的記錄提出修改意見；
5、負責記錄管理制度的培訓；
6、負責傳達并貫徹領導和上級部門的各項工作指令，并督促落實，完成領導交辦其它事項。
二、任職資格：
1、本科學歷，生物制藥等相關專業(yè)；
2、年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，1年以上本崗位管理經(jīng)驗；
3、熟悉藥品/醫(yī)療器械法律、法規(guī)、行業(yè)標準及內(nèi)控標準知識；
4、熟悉各工序工藝標準及操作規(guī)程，熟悉關鍵崗位的質(zhì)量監(jiān)控點、檢查項目及標準。
工作地點
長春寬城區(qū)吉林重明生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
逯女士/HR
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吉林重明生物科技有限公司公司成立于2020年10月，專注于體外診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。公司配備了1100平方米的研發(fā)中心和1600平方米的生產(chǎn)車間，不僅支持分子診斷、免疫層析技術(shù)平臺，還涵蓋了新型納米微球等多領域的技術(shù)開發(fā)，全面滿足產(chǎn)品試生產(chǎn)驗證的需求，為產(chǎn)品的順利轉(zhuǎn)化提供了全方位的支撐。依托已成熟的技術(shù)平臺，公司在分子、病理診斷及免疫層析領域深入探索并開發(fā)出十余款產(chǎn)品，已成功推向市場，廣泛應用于各領域。現(xiàn)今，公司廣泛承接各類CDMO業(yè)務。重明生物旨在打造自主品牌的同時為其他研發(fā)型企業(yè)提供服務，致力于提供從產(chǎn)品孵化到注冊上市的一站式解決方案。
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