職位描述
吸入制劑化學(xué)藥液體制劑
崗位職責(zé):
1、作為項目制劑負責(zé)人，全面負責(zé)所承擔(dān)項目制劑研究工作。負責(zé)制劑文獻調(diào)研、處方工藝開發(fā)等研制工作，制定并撰寫項目實驗方案及計劃，推進項目進程；
2、分析各項目技術(shù)難點，分析解決小試、中試、試生產(chǎn)過程中遇到的與產(chǎn)品處方、工藝有關(guān)的技術(shù)問題；
3、負責(zé)研發(fā)項目技術(shù)資料的撰寫、整理和申報工作及協(xié)助現(xiàn)場考核，并對研究結(jié)果的真實性和準確性負責(zé)；
4、協(xié)助部門負責(zé)人進行部門日常管理工作，如中式生產(chǎn)協(xié)調(diào)，對外聯(lián)系等。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷；
2、1-2年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗或擔(dān)任制劑項目負責(zé)人1-2個項目以上，獨立進行仿制藥的制劑開發(fā)，有申報資料撰寫經(jīng)驗；
3、熟悉藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則。
4、有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力
5、愛崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進取心，良好的溝通能力和抗壓能力。
獎金績效
年終獎 項目獎
工作地點
成都郫都區(qū)安泰五路
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唐先生/普銳特藥業(yè)HR
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領(lǐng)銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構(gòu)，在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設(shè)了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡(luò)遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡(luò)健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設(shè)單位”“國家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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