職位描述
化學藥原料藥QCGMP認證
崗位職責：
1、負責公司所有物料、半成品、成品、穩(wěn)定性考察、驗證/確認等樣品的高效液相分析項目檢測；
2、參與儀分組實驗室偏差調查處理；
3、承擔生測檢驗和實驗室管理等工作；
4、成品檢驗、實驗室管理、穩(wěn)定性考察等工作；
5、負責儀分組檢驗儀器確認和檢驗方法確認、開展檢驗設施、設備的維護保養(yǎng)和校準。
任職要求：
1、本科及以上學歷，藥學、生化制藥等相關專業(yè)，1年以上制藥企業(yè)質量檢驗工作經驗；
2、熟悉GMP管理知識、儀分檢驗知識、儀器維護保養(yǎng)知識、有檢驗相關工作經驗者優(yōu)先考慮；
3、該崗位可接受應屆畢業(yè)生；
薪資福利：
1、月薪4000-6000元/月；
2、其他福利：年終獎、社保、補充醫(yī)療保險、定期體檢、免費班車、免費提供住宿、食堂餐補、節(jié)日福利、工會福利等
工作地點
廣安岳池縣朝陽街道
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職位發(fā)布者
王女士/招聘HR
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成都天臺山制藥股份有限公司成都天臺山制藥有限公司是1993年成立的集研發(fā)、生產、銷售一體的國家級“高新技術企業(yè)”。公司坐落于美麗的邛崍市北郊，占地面積350畝，建筑面積6.5萬多平方米。公司員工1100余人，各種專業(yè)技術人才300余人。2019年銷售收入30億元，進入“2018年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”榜和“2019年中國化學藥制藥行業(yè)工業(yè)企業(yè)綜合實力百強”榜。公司擁有凍干粉針劑、小容量注射劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑及原料藥生產線。其中凍干生產線的規(guī)模及生產能力在全國制藥企業(yè)中名列前茅，凍干粉針劑和小容量注射劑生產線的年生產能力分別為3億瓶、5億支。公司共生產有108個品種175個規(guī)格的制劑，其中16個原料藥。公司擁有固相多肽合成技術、穿琥寧及炎琥寧晶型專利技術、化學藥物凍干粉針劑、固體制劑緩控釋制粒及包衣等技術。生物工程多肽類、靶向腫瘤類新藥研發(fā)品種已成為公司科技創(chuàng)新的發(fā)展方向。并與多家大專院校和科研單位建立了合作研發(fā)關系。目前，公司擁有各類專利70項，使公司的研發(fā)能力和產品儲備達到了一個新的高度，為公司的可持續(xù)發(fā)展奠定了堅實的基礎。
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