職位描述
臨床數(shù)據(jù)分析醫(yī)藥制造
職位描述：
1、 參與審閱臨床試驗相關(guān)文檔，包括但不限臨床研究方案（protocol）、統(tǒng)計分析計劃（SAP）、數(shù)據(jù)管理計劃（DMP）、病例報告表（CRF）等；
2、參與準備編程相關(guān)文檔，包括但不限于編程計劃（programming plan）、數(shù)據(jù)集說明文件（SDTM/ADaM specifications）、審閱者指南（reviewer’s guide）、問題日志（issue log）、QC 日志等；
3、領(lǐng)導(dǎo)編寫 SAS 程序產(chǎn)生數(shù)據(jù)集以及總結(jié)表、數(shù)據(jù)列表和圖形等
4 、為數(shù)據(jù)管理員提供編程支持，協(xié)助核查數(shù)據(jù)；
5、與項目團隊保持高效溝通，確保項目能按時高質(zhì)量交付；
6、幫助開發(fā) SAS 宏程序或利于提高效率的工具，積極主動地提供合理化建議，以便于改善工作流程；
職位要求：
1、 統(tǒng)計、數(shù)學(xué)、計算機、公共衛(wèi)生或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、 能夠熟練使用 SAS BASE、STAT、GRAPH 等模塊，有編寫 SAS SQL 和宏程序的經(jīng)驗。
3、 熟悉CDSIC(SDTM, ADaM) CDASH標準，同崗位經(jīng)驗4-8年左右。
4、具備一定的統(tǒng)計知識， 熟悉常用的實驗設(shè)計方法和統(tǒng)計模型應(yīng)用。了解新藥研發(fā)及臨床試驗基本流程及相關(guān)法規(guī)。
5、 了解ICH-GCP和或其他適用的國內(nèi)外法規(guī)、指導(dǎo)原則和行業(yè)標準。
6、 團隊合作和問題解決與自我學(xué)習(xí)能力。
工作地點
北京朝陽區(qū)金地中心
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職位發(fā)布者
張女士/高級招聘專員
三日內(nèi)活躍立即溝通
百利藥業(yè)四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司一、企業(yè)介紹百利藥業(yè)是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化高新技術(shù)醫(yī)藥企業(yè)。公司下屬2個新藥研發(fā)中心、 5個生產(chǎn)企業(yè)、2個營銷企業(yè)，產(chǎn)品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領(lǐng)域。新藥研發(fā)中心為“成都研發(fā)中心”和北美“西雅圖研發(fā)中心”，“成都研發(fā)中心”聚焦國內(nèi)首仿藥物的研發(fā)，已申請注冊44余個在研品種，其中首家19個，前三家16個，預(yù)計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產(chǎn)批件。北美“西雅圖研發(fā)中心”聚焦具有突破性療效的國際原創(chuàng)新藥的研發(fā)：兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段；全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準，即將進入臨床；另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段，正在或即將申報臨床。未來兩年，將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請，并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年，公司連續(xù)6年分別被工信部中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心評選為“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”二十強、國資委中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院評選為“中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”二十強。公司自創(chuàng)立以來一直踐行的核心價值觀：讓患者獲得健康與活力，生存的機會與希望；讓客戶獲得真誠和價值；讓員工充滿競爭力而受到業(yè)界追捧；讓企業(yè)持續(xù)健康快速成長；為所在地區(qū)的社會和經(jīng)濟發(fā)展做出應(yīng)有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策：公司實行行業(yè)內(nèi)有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策；不定期調(diào)查工資數(shù)據(jù)，根據(jù)調(diào)查結(jié)果，并結(jié)合個人績效和公司效益對薪資進行相應(yīng)調(diào)整。 2、福利政策：社會保險：公司為所有員工購買五險一金；節(jié)日禮品：公司為員工在國家法定節(jié)假日發(fā)放禮品；員工假期：員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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