雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
生化分析藥理毒理分析藥品穩(wěn)定性分析藥品質(zhì)量分析藥代動(dòng)力藥品檢驗(yàn)LC-MSGLP生物分析樣品分析液相色譜儀
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)基于LC-MS/MS的藥物分析方法開發(fā)，包括：文獻(xiàn)查閱、方法開發(fā)、方法文件撰寫與審核等；
2、根據(jù)驗(yàn)證計(jì)劃/樣品分析計(jì)劃進(jìn)行方法驗(yàn)證以及樣品分析；撰寫分析方案、分析方法和分析報(bào)告；
3、根據(jù)項(xiàng)目時(shí)間節(jié)點(diǎn)要求完成項(xiàng)目；
4、遵循OECD、USFDA、NMPA的GLP的法規(guī)要求，遵循各監(jiān)管機(jī)構(gòu)關(guān)于生物分析的指導(dǎo)原則以及業(yè)內(nèi)白皮書的要求；
5、遵循公司規(guī)定，安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室工作。
6、其它相關(guān)的實(shí)驗(yàn)工作或者支持工作。
任職要求：
1、藥學(xué)、化學(xué)、分析化學(xué)、生物學(xué)、儀器分析等相關(guān)專業(yè)，碩士或博士學(xué)歷；
2、有液相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用等相關(guān)分析技術(shù)經(jīng)驗(yàn)；
3、有良好的溝通能力及抗壓能力，有進(jìn)取心，責(zé)任心強(qiáng)，具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神
4、三年以上使用LC-MS/MS從事藥物/化學(xué)分析和分析方法開發(fā)的工作經(jīng)驗(yàn)；
5、良好的英文溝通和寫作能力。
工作地點(diǎn)
慈溪市康龍化成(寧波)藥物開發(fā)有限公司
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康龍化成
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職位發(fā)布者
趙磊/HR
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康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國(guó)際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個(gè)貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系?？谍埢稍谥袊?guó)、美國(guó)、英國(guó)均開展運(yùn)營(yíng)，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國(guó)的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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