雇員點評標簽
職位描述
化學藥高效液相色譜儀色譜儀質譜儀基因毒雜致突變雜質痕量分析
崗位介紹：
1. 負責新藥開發(fā)過程中痕量雜質的分析方法開發(fā)和優(yōu)化及方法驗證。
2. 起草方法開發(fā)報告，方法文件，驗證方案， 和驗證報告等相關分析文件。
3. 按公司要求規(guī)范書寫實驗記錄及報告，及時地總結匯總工作，完成實驗研究報告。
4. 理解所使用儀器的參數對方法的影響。
5. 對儀器進行日常維護和基本維修。
崗位要求：
1. 藥物分析化學，藥物化學，藥物代謝分析等相關專業(yè)，碩士學歷，英文六級及以上，英語口語優(yōu)秀者優(yōu)先。
2. 良好的實驗設計和數據分析能力，邏輯思維能力強者優(yōu)先。
3. 有較強的學習能力和良好的文獻檢索能力。
4. 具有自主發(fā)現(xiàn)和解決問題的能力，積極溝通和匯報，良好的團隊協(xié)作精神。熟練使用LC-MS, GC-MS,LC-MSMS, GC-MSMS等儀器。
工作地點
慈溪市康龍化成寧波新藥技術有限公司(南門)
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職位發(fā)布者
項女士/招聘HR
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康龍化成（北京）新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產服務體系?？谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。（詳情請訪問公司網站：www.pharmaron.com）
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