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崗位職責(zé): 1、按照項(xiàng)目計(jì)劃,參與制劑部分的文獻(xiàn)調(diào)研工作; 2、獨(dú)立制定和實(shí)施研究計(jì)劃、總結(jié)和歸納研究結(jié)果; 3、進(jìn)行藥物處方篩選、小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩(wěn)定性研究等工作; 4、按照藥品注冊(cè)報(bào)批要求,撰寫(xiě)相關(guān)申報(bào)材料及原始記錄; 5、參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實(shí)現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化； 6、跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢(shì)以及技術(shù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，進(jìn)行項(xiàng)目制劑設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和研制工作； 任職要求: 1、藥學(xué)、制藥工程專(zhuān)業(yè)或食品加工類(lèi)專(zhuān)業(yè)相關(guān)專(zhuān)業(yè); 2、具有較強(qiáng)的藥物制劑實(shí)驗(yàn)技能與理論知識(shí),能夠獨(dú)立進(jìn)行處方篩選和工藝研究工作; 3、有獨(dú)立從事藥品制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有3年以上仿制藥制劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 4、熟練掌握制劑研發(fā)工藝中的相關(guān)儀器設(shè)備; 5、熟悉各類(lèi)藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作； 6、系統(tǒng)性的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫(xiě)報(bào)告，熟悉GMP； 7、良好的文獻(xiàn)資料檢索能力,熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù); 8、有良好的團(tuán)隊(duì)意識(shí)和獨(dú)立思考的能力,執(zhí)行力強(qiáng),有敬業(yè)精神,善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí)、新技能。