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崗位職責(zé): 1）在制劑技術(shù)部總監(jiān)的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)集團的制劑分析技術(shù)研究及管理工作； 2）負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量標準提升，開展質(zhì)量標準起草、復(fù)核、總結(jié)工作，并按時提交國家藥典委員會，確保質(zhì)量標準的先進性，提升產(chǎn)品市場競爭力； 3）負責(zé)已上市藥品質(zhì)量標準變更研究，進行方法的開發(fā)及方法學(xué)驗證，完成補充申報，通過審評，確保取得質(zhì)量標準批件； 4）負責(zé)跟進委外質(zhì)量標準研究、標準復(fù)核、藥品注冊檢驗等工作進度，確保項目按計劃進行； 5）負責(zé)針對產(chǎn)品質(zhì)量問題進行質(zhì)量標準優(yōu)化研究，分析過程控制及穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)，設(shè)計攻關(guān)方案，解決質(zhì)量標準問題，保證產(chǎn)品質(zhì)量； 6）負責(zé)為工藝改進提供分析方法技術(shù)支持，解決項目的藥物分析難點和相關(guān)問題，確保工藝改進順利完成； 7）負責(zé)識別法定質(zhì)量標準及補充檢驗方法的變化等相關(guān)信息，組織標準復(fù)核、提供反饋意見，確保新標準順利執(zhí)行； 8）負責(zé)集團及子公司分析技術(shù)指導(dǎo)，組織技術(shù)交流及培訓(xùn)，持續(xù)提升分析技術(shù)人員水平； 9）負責(zé)分析實驗室的儀器維護、試劑管理、耗材管理、安全衛(wèi)生等，確保實驗室安全正常運轉(zhuǎn)； 10）負責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時性工作。 任職要求: 1）第一學(xué)歷為統(tǒng)招大學(xué)本科及以上，碩博優(yōu)先，985、211、雙一流、特殊院校優(yōu)先；專業(yè)為中藥學(xué)、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)； 2）準入年齡要求32周歲以下； 3）掌握中國藥品法、藥典、質(zhì)量管理等法律法規(guī)和標準研究指導(dǎo)原則；精通產(chǎn)品質(zhì)量標準、標準提升等相關(guān)知識；精通藥品檢驗與注冊流程、熟悉操作主要的分析儀器；具備獨立完成和指導(dǎo)藥品質(zhì)量分析研究工作的能力；具備較強的文獻檢索能力、技術(shù)攻關(guān)能力；具有引進新技術(shù)并轉(zhuǎn)化應(yīng)用的能力； 4）高度認同和踐行神威文化；誠實正直、求真務(wù)實、嚴謹細致、責(zé)任心強；具有強烈的求知欲，對待科研百折不撓執(zhí)著精神；具備較強的自我學(xué)習(xí)能力、抗壓能力、服務(wù)精神、質(zhì)量意識、保密意識。