崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)編制項(xiàng)目申報(bào)資料相關(guān)的技術(shù)、工藝文件及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);
2、 負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外技術(shù)資料,關(guān)注相關(guān)產(chǎn)品動(dòng)向,為項(xiàng)目開發(fā)提供技術(shù)參考;
3、 負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)員進(jìn)行技術(shù)及工藝的操作培訓(xùn),并對(duì)所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的車間生產(chǎn)線進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo);
4、 參加項(xiàng)目設(shè)計(jì)過程中的方案評(píng)審,技術(shù)驗(yàn)證和計(jì)劃確認(rèn);
5、 負(fù)責(zé)按項(xiàng)目進(jìn)度推進(jìn)項(xiàng)目,在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成項(xiàng)目研究,并在項(xiàng)目各個(gè)節(jié)點(diǎn)與重大里程碑時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行項(xiàng)目匯報(bào),對(duì)項(xiàng)目中存在的問題及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),并督促其在規(guī)定時(shí)間內(nèi)解決;
6、 負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)投產(chǎn)品種的后續(xù)更新與技術(shù)改造,通過采取新工藝、新技術(shù)、新材料以提高產(chǎn)品質(zhì)量,降低生產(chǎn)成本;
7、 對(duì)研究院實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備進(jìn)行日常維護(hù),能夠發(fā)現(xiàn)問題,并及時(shí)處理,保證儀器設(shè)備的正常運(yùn)行。
任職資格:
1、 本科及以上學(xué)歷,碩士優(yōu)先,中藥學(xué)、中藥制藥等相關(guān)專業(yè);
2、 三年以上中藥工藝研究或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、 熟悉藥品注冊管理辦法及中藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則;
4、 熟練掌握中藥提取純化技術(shù),具有實(shí)驗(yàn)室、中試和一定大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn);
5、 熟練使用HPLC、GC等常用分析儀器;
6、 具有較強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)意識(shí),能識(shí)別研究過程中的創(chuàng)新技術(shù)并具備撰寫專利申報(bào)材料能力;
7、 經(jīng)歷過完整的項(xiàng)目研究,能獨(dú)立承擔(dān)中藥新藥工藝研究。
職位福利:績效獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)、節(jié)日福利、周末雙休、五險(xiǎn)一金