賽諾醫(yī)療科學技術股份有限公司是一家根植于中國，面向全球市場，專注于高端介入醫(yī)療器械研發(fā)、生產、銷售的國際化公司。公司于2007年9月在天津經濟技術開發(fā)區(qū)創(chuàng)立，注冊資本4.1億元人民幣，并在北京、香港、美國、日本、荷蘭、法國設有全資子公司。2019年10月，公司登陸上海證券交易所，成為科創(chuàng)板上市企業(yè)（股票代碼688108.SH）。

公司建立了一定規(guī)模且具有國際水平的研發(fā)、生產和運營體系，業(yè)務涵蓋心血管、腦血管、結構性心臟病等介入治療的重點領域。在心血管領域，公司的BuMA冠脈藥物支架系統(tǒng)和冠脈球囊導管已分別在國內1,000和500余家醫(yī)院使用，并出口韓國、泰國、印度尼西亞、巴西、臺灣、哈薩克斯坦等國家和地區(qū)，累計支架植入量超過60萬個，球囊使用量超過10萬套；在腦血管領域，公司的Neuro RX產品是第一款獲得國家藥監(jiān)局批準上市的采用快速交換技術的顱內球囊導管，自2017年已在國內300余家醫(yī)院使用超過2,000套；在結構性心臟病領域，公司正在開發(fā)具有全球知識產權的介入二尖瓣膜置換技術及產品，并已獲得5項發(fā)明專利授權，目標是為重度二尖瓣反流患者提供一種創(chuàng)傷小、操作簡便、恢復快的嶄新治療方法，目前該領域尚無介入二尖瓣置換產品獲批上市。

經過多年研究，公司已在不同領域具備8項關鍵技術，13種產品管線；在全球范圍內擁有206項發(fā)明專利授權和獨占許可，41項發(fā)明專利申請中；產品臨床研究結果在國內國際核心期刊已發(fā)表論文11篇；承擔國家級、省級科研項目7項，包括“十三五”國家重點研發(fā)計劃課題。

公司正在開發(fā)的新一代BuMA Supreme冠脈藥物支架系統(tǒng)，經過上百項符合國際規(guī)范的測試、驗證及評估，結果表明產品品質達到國際水平，從而獲得美國、日本主管當局批準在當地開展大規(guī)模、前瞻性、多中心、隨機對照確證性臨床研究。這是迄今為止，國內唯一一家冠脈支架生產企業(yè)獲得美國及日本主管機構批準在當地患者中進行的大規(guī)模臨床實驗。

公司先后獲得多項榮譽。2009年獲“國家級高新技術企業(yè)”認定，2010年獲評“中國百家最具成長性留學人員創(chuàng)業(yè)企業(yè)”，2012年入選“天津市重點實驗室”，2013年入選“天津市企業(yè)技術中心”。公司主要產品BuMA冠脈藥物支架系統(tǒng)于2011年被國家科技部評為“國家重點新產品”，2014年獲“天津市殺手锏產品”稱號及“中法團隊合作創(chuàng)新金獎”，2016年獲“天津市科學技術進步一等獎”。

公司現有國內外員工近500名，研發(fā)人員占比12%。建立了一支多學科交叉的專業(yè)技術隊伍，在產品研發(fā)、試制、臨床等方面具備較豐富經驗。同時構建了一支多數具有醫(yī)學背景、多年從事該領域銷售的人才組成的市場營銷隊伍。目前公司在研發(fā)、生產、質量、市場營銷、財務等部門的主要管理人員均在跨國企業(yè)有多年從業(yè)經驗。

公司在未來的3-5年內，將在心血管、腦血管、結構性心臟病等介入領域推出多款具有國際領先水平的產品，并實現產品進入發(fā)達國家的目標。依賴當前已具有的技術優(yōu)勢及全球的知識產權布局，全面實現科技創(chuàng)新及市場營銷的國際化并建立高端的企業(yè)品牌形象。