北京科倫瑞醫(yī)藥科技有限公司

未融資 成立于2007年 民營 20人以下

醫(yī)藥制造

2 共邀面試

公司介紹

北京科倫瑞醫(yī)藥科技有限公司（簡稱科倫瑞）專注于醫(yī)學(xué)撰寫、新藥研究和注冊、臨床研究質(zhì)量控制和培訓(xùn)等領(lǐng)域，于 2007 年 9 月在北京中關(guān)村高新科技園注冊成立，由業(yè)內(nèi)資深專家和年輕技術(shù)骨干組成。成立之初，公司以醫(yī)學(xué)翻譯和醫(yī)學(xué)咨詢?yōu)橹饕獦I(yè)務(wù)。經(jīng)過十年多的穩(wěn)步發(fā)展，目前已經(jīng)涉足于醫(yī)學(xué)翻譯和撰寫、新藥研究和注冊、臨床研究質(zhì)量控制和培訓(xùn)、藥物警戒等多個(gè)領(lǐng)域，具備了專業(yè)的團(tuán)隊(duì)資源和行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。科倫瑞秉承“科學(xué)、倫理”的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和“誠信、雙贏”的經(jīng)營理念，立足于北京、西安、徐州、蘇州和昆山，輻射全國主要醫(yī)藥相關(guān)地區(qū)/城市，為國內(nèi) 外客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。公司 17 年來，立足自己培養(yǎng)骨干力量，建立相對穩(wěn)定的團(tuán)隊(duì)，從優(yōu)秀大學(xué) 生中選拔可用人才，例如：2010 年和 2011 年加入的首批骨干仍有 50%在團(tuán)隊(duì)中；目前其他骨干在公司工作也 2 至 4 年；多數(shù)研究中心從研究啟動至結(jié)束整個(gè)研究由同一監(jiān)查員完成。科倫瑞自創(chuàng)立以來，為國內(nèi)企業(yè)提供臨床研究、醫(yī)學(xué)撰寫和咨詢服務(wù)；為國外企業(yè)提供國內(nèi)注冊和咨詢服務(wù)；為國內(nèi)企業(yè)提供藥物警戒服務(wù)；并提供了不同形式的培訓(xùn)。業(yè)務(wù)領(lǐng)域【醫(yī)學(xué)撰寫】我們的醫(yī)學(xué)撰寫人員包括了擁有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生、多年制藥企業(yè)注冊或臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的研究人員，以及具有良好合作關(guān)系的統(tǒng)計(jì)顧問等。我們的團(tuán)隊(duì)可以根據(jù)客戶的要求撰寫出科學(xué)、準(zhǔn)確的藥品注冊/臨床研究文件，并確保文件符合 ICH 以及中國當(dāng)?shù)刈缘囊?。我們可以提供一系列文案?寫服務(wù)，為您在臨床研究開發(fā)的任何時(shí)間點(diǎn)提供支持，包括但不限于：

產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃 ? 臨床前和臨床綜述 ? 各期臨床研究的研究方案 ? 各期臨床研究的總結(jié)報(bào)告 ? 研究者手冊 ? 患者安全性敘述 ? 以電子或者紙質(zhì)形式的注冊遞交資料【臨床運(yùn)作和項(xiàng)目管理】科倫瑞愿做您值得信賴的伙伴，我們將提供最優(yōu)標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究服務(wù)。我們可以提供合格的、經(jīng)驗(yàn)豐富的專家和人力資源來滿足您的產(chǎn)品和項(xiàng)目需求。科倫瑞的專業(yè)團(tuán)隊(duì)了解中國當(dāng)?shù)氐奈幕?、注冊事?wù)業(yè)務(wù)和醫(yī)療環(huán)境，可以提供種類多樣的臨床研究服務(wù)，例如： ? 在研產(chǎn)品的前期市場調(diào)研 ? 臨床研究的專家顧問咨詢和顧問團(tuán)隊(duì)的組建 ? 研究中心的評估與選擇 ? 臨床研究的文檔準(zhǔn)備 ? 臨床研究相關(guān)會議的組織與培訓(xùn)實(shí)施 ? 研究中心的監(jiān)查和管理 ? 臨床研究的項(xiàng)目管理 ? 藥物安全和藥物警戒【注冊事務(wù)】科倫瑞會根據(jù) ICH 指導(dǎo)原則以及當(dāng)?shù)刈苑ㄒ?guī)，結(jié)合臨床研究開發(fā)的最新進(jìn) 展，提供相關(guān)注冊事務(wù)的咨詢，力求制定合理的注冊策略。在申請遞交之前，制定可行性計(jì)劃，并撰寫符合當(dāng)?shù)刈苑ㄒ?guī)的高質(zhì)量文案。跟蹤審評過程，及時(shí)與監(jiān)管部門和申辦方溝通，盡快獲得相應(yīng)批件。

以 PV 系統(tǒng)為基礎(chǔ)的工作模式，全面整合藥品安全性數(shù)據(jù)信息，建立產(chǎn)品安全性信息庫，覆蓋藥物警戒工作全流程。【臨床研究質(zhì)量控制和培訓(xùn)】進(jìn)行臨床研究的質(zhì)量控制（包括，進(jìn)行申辦方辦公室、臨床研究中心以及參與研究的其他第三方的質(zhì)量控制）。就發(fā)現(xiàn)所存在的問題，對客戶監(jiān)查團(tuán)隊(duì)或者團(tuán)隊(duì)中的部分人員提供有針對性的培訓(xùn)，從而解決特定研究早期存在的趨勢性問題，并使?jié)撛陲L(fēng)險(xiǎn)最小化。除了質(zhì)量控制之外，我們還提供獨(dú)立的第三方稽查服務(wù)。【臨床研究相關(guān) 培訓(xùn)】科倫瑞團(tuán)隊(duì)可提供的培訓(xùn)方式有：常規(guī)化定期培訓(xùn)，針對性培訓(xùn)，情景練習(xí) 等。培訓(xùn)內(nèi)容涉及以下醫(yī)學(xué)領(lǐng)域： ? GCP 培訓(xùn) ? 監(jiān)查員不同級別的職業(yè)培訓(xùn) ? 臨床研究不同階段的針對性培訓(xùn) ? 不同工作角色/職能的培訓(xùn) ? 為制藥公司醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)量身制定培訓(xùn)方案【醫(yī)學(xué)咨詢】科倫瑞擁有豐富的資源，可以提供廣泛的咨詢服務(wù)，例如： ? 醫(yī)學(xué)和臨床運(yùn)作團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和發(fā)展 ? 臨床研究策略計(jì)劃 ? 藥物安全和風(fēng)險(xiǎn)管理服務(wù) ? 客戶個(gè)性化 SOP 準(zhǔn)備及 SOP 操作指導(dǎo)