職位描述
化學(xué)藥原料藥QCGMP認證
職責(zé)：
1、合理安排QC日常工作；
2、組織對原材料、半成品、成品等進行檢驗鑒定的工作；
3、組織編寫本部門的標準操作規(guī)程；
4、負責(zé)收集各種檢驗記錄，建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案；
5、組織工藝的檢驗工作；
6、負責(zé)組織對公司檢驗人員進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)、考核及指導(dǎo)工作；
7、負責(zé)組織對檢驗用儀器、設(shè)備的維護、保養(yǎng)工作；
8、負責(zé)現(xiàn)有分析方法的優(yōu)化和研發(fā)部門新產(chǎn)品分析方法的開發(fā)。
要求： 1、藥物分析、分析化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、具有1-3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有一定管理能力。
3、熟練使用HPLC、LC-MS等分析儀器，能夠獨立進行方法開發(fā)。
4、有較強的動手能力；具有良好的溝通能力和團隊合作意識；
5、有工作主動性和全局性，有較強的責(zé)任心，做事認真踏實，有一定的抗壓能力。
6、工作地點在青島市城陽區(qū)公司各廠區(qū)分配，介意勿擾。
工作地點
青島市城陽區(qū)雙元路218號
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職位發(fā)布者
王亞東/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
青島雙元泰和藥業(yè)有限公司
雙元泰和藥業(yè)有限公司（原名貝泰克）是一家成立于2011年6月的中美合資企業(yè)，總部在美國的費城.公司擁有世界級新藥研發(fā)的專家團隊（與美國亞利桑那大學(xué)和哥倫比亞大學(xué)的教授合作），多肽領(lǐng)域內(nèi)40年行業(yè)經(jīng)驗的專業(yè)技術(shù)團隊（含泰山學(xué)者、千人計劃專家等），擁有先進的工藝技術(shù)，世界一流的儀器設(shè)備。從而為全球的科研用戶提供高性價比的產(chǎn)品和服務(wù)。公司主要致力于新藥研發(fā)、大規(guī)模多肽合成、目錄肽的定制、藥物肽的生產(chǎn)以及抗體服務(wù)。另外，公司對多肽修飾、多肽重組和多肽文庫的構(gòu)建也具有豐富的經(jīng)驗。尤其在多肽修飾中，首尾環(huán)化、三個磷酸化多肽、兩對二硫鍵和CY5.CY7熒光標記等已達到世界領(lǐng)先水平。作為國家科學(xué)技術(shù)部和青島市科技局重點扶持的高新技術(shù)公司，我們一直以“服務(wù)至上，服務(wù)專業(yè)，顧客滿意”為經(jīng)營宗旨，嚴格遵循美國醫(yī)藥行業(yè)的GMP質(zhì)量規(guī)范，一直以向世界范圍內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家和研究工作者提供優(yōu)質(zhì)的客戶肽和抗體的目標而不斷努力。
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