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崗位內(nèi)容： 1. 設(shè)計(jì)、執(zhí)行和監(jiān)測(cè)臨床試驗(yàn)的方案、研究合同和研究文件。 2. 協(xié)調(diào)、監(jiān)督、管理和參與數(shù)據(jù)收集和數(shù)據(jù)管理。 3. 負(fù)責(zé)維護(hù)研究人員的倫理和法律義務(wù)，保證符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。 4. 參與起草和審核研究報(bào)告、學(xué)術(shù)文章和演示材料。 任職要求： 1. 具備相關(guān)專業(yè)背景，如醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生命科學(xué)等領(lǐng)域本科及以上學(xué)歷。 2. 熟悉ICH-GCP指南和國(guó)家藥監(jiān)局等法規(guī)要求，并能夠應(yīng)用于現(xiàn)實(shí)工作中。 3. 具備建立和維護(hù)合作關(guān)系的能力，包括與研究機(jī)構(gòu)、CRO公司等合作單位溝通協(xié)調(diào)。 4. 能夠運(yùn)用各種數(shù)據(jù)管理工具熟練地進(jìn)行數(shù)據(jù)管理。