国产一区二区免费,翔田千里AV,无码电影,红杏亚洲影院一区二区三区,国产精品欧美激情

**職責(zé)**： - 負(fù)責(zé)公司IVD產(chǎn)品的NMPA/CE/農(nóng)業(yè)部中檢所注冊(cè)，制定注冊(cè)策略并落地執(zhí)行。- 主導(dǎo)編寫技術(shù)文件（包括性能評(píng)估、臨床評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)管理）。 - 協(xié)調(diào)研發(fā)、質(zhì)量、臨床團(tuán)隊(duì)，確保注冊(cè)資料零缺陷。 - 輔助專利材料匯總與撰寫。 **要求**： - 本科+5年IVD注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，至少2個(gè)三類產(chǎn)品成功拿證案例。 - 精通《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》及IVD細(xì)分領(lǐng)域指導(dǎo)原則。 - 英語熟練（國際注冊(cè)需能撰寫英文技術(shù)文件）。 **福利待遇**： 入職即上五險(xiǎn)一金、年終13薪+年終獎(jiǎng)、年度體檢、快速的晉升機(jī)制、節(jié)日禮金、定期團(tuán)建、年度出游等，期待您的加入!