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[崗位描述] 1.協(xié)助臨床中心研究者與患者建立溝通并按照入組/排除標(biāo)準(zhǔn)完成受試者篩選，確保受試者順利入組; 2.協(xié)助臨床中心研究者完成知情同意書的簽署，確保知情同意書的簽署符合法規(guī)及臨床機(jī)構(gòu)要求; 3.協(xié)助臨床中心研究者完成科研病歷的填寫，確保科研病歷填寫及時(shí)、完整和規(guī)范; 4.對所負(fù)責(zé)的臨床中心進(jìn)行臨床試驗(yàn)物資數(shù)量和有效期的管理，確保物資的使用能達(dá)到收訖平衡; 5.負(fù)責(zé)及時(shí)完整規(guī)范地填寫臨床試驗(yàn)過程中的記錄表，包括但不限于:CRF、篩選入選表等;按時(shí)完成臨床試驗(yàn)的文件整 理，受試者結(jié)果獲取等工作; 6.協(xié)助臨床監(jiān)查員進(jìn)行例行訪視，確保順利通過每次監(jiān)查; 7.協(xié)助臨床中心研究者進(jìn)行試驗(yàn)管理，包括協(xié)調(diào)與倫理/機(jī)構(gòu)的溝通等工作。 [任職資格] 教育背景:專科及以上學(xué)歷，醫(yī)、藥、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè); 工作經(jīng)歷:半年以上CRC工作經(jīng)驗(yàn)，GCP證書者優(yōu)先考慮;技能要求:熟練使用Word,Excel等辦公軟件; 其它:良好的溝通與協(xié)調(diào)能力;時(shí)間管理和解決問題的能力;獨(dú)立工作能力及良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。