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更新于 5月6日

CRC Lead/人員主管(山東省腫瘤腫瘤項(xiàng)目)

9000-11000元

雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 人際關(guān)系好
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 交通便利

職位描述

Ⅱ期Ⅲ期
任職資格: 1 協(xié)助區(qū)域人員經(jīng)理進(jìn)行CRC人員的招聘、面試、入職培訓(xùn)等基礎(chǔ)工作。 2. 協(xié)助區(qū)域人員經(jīng)理進(jìn)行CRC人員工時(shí)管理,并關(guān)注非項(xiàng)目工時(shí)合理運(yùn)用。 3. 跟進(jìn)區(qū)域新員工的入職培訓(xùn)進(jìn)度,現(xiàn)場督導(dǎo)新員工按時(shí)完成入職培訓(xùn)和考核。 4. 安排和跟進(jìn)區(qū)域新員工的帶教情況,考核并確保帶教效果。并定期評(píng)估帶教老師的資質(zhì)。 5. 支持PM的人員需求,持續(xù)關(guān)注并評(píng)估CRC的工作飽和度,及時(shí)調(diào)配、增減人員。 6. 負(fù)責(zé)監(jiān)督和指導(dǎo)區(qū)域成員開展日常行政管理工作,如行政審批、簡歷更新、績效管理、物資申領(lǐng)、員工晉升、員工投訴、員工離職等。 7. 關(guān)注管理區(qū)域內(nèi)成員的培訓(xùn)需求,及時(shí)反饋培訓(xùn)負(fù)責(zé)人,配合培訓(xùn)負(fù)責(zé)人實(shí)施培訓(xùn)及培訓(xùn)效果評(píng)估反饋。 崗位需求: 1. 本科及以上學(xué)歷,護(hù)理、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)畢業(yè)。 2. 了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程,喜歡從事臨床科研工作。 3. 具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 4. 嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),條理性強(qiáng),誠實(shí)守信,工作細(xì)致周到。 5. 英語CET4及以上或讀寫能力佳。 6. 能熟練應(yīng)用office等辦公軟件。 7. 參與過多中心臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,且至少有3年及以上臨床試驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),至少1年以上部門或團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。

工作地點(diǎn)

山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院山東省濟(jì)南市槐蔭區(qū)濟(jì)兗公路440號(hào)

職位發(fā)布者

夏女士/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司公司標(biāo)簽
諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司是國內(nèi)專業(yè)領(lǐng)先,規(guī)模較大的臨床研究合同組織(CRO)之一,總部設(shè)在北京,辦事處設(shè)在上海、長沙、廣州、武漢、成都、西安、哈爾濱、南京、沈陽、天津、長春等省會(huì)城市;在國內(nèi)覆蓋60余個(gè)城市,在亞洲覆蓋6個(gè)國家與地區(qū),已與200余家機(jī)構(gòu),450余家醫(yī)院及600多個(gè)科室合作,目前已為260多位國內(nèi)外客戶提供國際標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究外包服務(wù)。業(yè)務(wù)涵蓋新藥評(píng)估與咨詢、注冊(cè)事務(wù)、臨床試驗(yàn)實(shí)施、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、醫(yī)學(xué)事務(wù)及培訓(xùn)等全方位服務(wù)?!皠?chuàng)新是我們的靈魂,執(zhí)行是我們的生命”詳情請(qǐng)登錄公司主頁: www.rg-pharma.com接收簡歷郵箱:hr@rg-pharma.com(郵件主題:城市+崗位名稱+本人姓名)【子公司】蘇州海科醫(yī)藥技術(shù)有限公司為諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司的子公司,子公司成立于2015年01月14日,地址位于蘇州工業(yè)園區(qū)裕新路108號(hào)4樓,經(jīng)營范圍包括生物技術(shù)開發(fā)、生物檢測技術(shù)服務(wù)、會(huì)務(wù)服務(wù)?!咀庸尽磕暇┌坡畔⒓夹g(shù)有限公司,專攻于臨床研究領(lǐng)域中的數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析環(huán)節(jié),全面移植美國CRO的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及管理體系,一步到位與國際CRO行業(yè)接軌。同時(shí),服務(wù)質(zhì)量獲得歐美主要藥廠的認(rèn)證。自成立以來已完成300余項(xiàng)臨床項(xiàng)目,其中部分已經(jīng)獲得美國FDA及歐洲EMEA通過。率先使用國際標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),所有高管均有在美國相關(guān)行業(yè)從業(yè)10年以上經(jīng)驗(yàn)??偛课挥诒本?,在上海、南京、成都、武漢、合肥等省會(huì)設(shè)有辦公室。
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