職位描述
QA審核QA認(rèn)證QA檢驗(yàn)醫(yī)藥制造
1、 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系相關(guān)資料和質(zhì)量檔案的收集、歸檔、下發(fā)、銷毀等，制定文件復(fù)審計(jì)劃；
2、 負(fù)責(zé)及時(shí)收集國家局及省局下發(fā)的相關(guān)法律法規(guī)；
3、 能獨(dú)立完成文件審核工作；
4、 整理各部門歸檔的記錄及臺(tái)賬，核對(duì)記錄、臺(tái)賬與電子版目錄一致性；
5、 審核批生產(chǎn)記錄；
6、 負(fù)責(zé)供應(yīng)商審計(jì)，供應(yīng)商檔案管理；
7、 供應(yīng)商相關(guān)文件起草及完善；
8、 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)、檢驗(yàn)等過程出現(xiàn)的偏差、變更和風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行協(xié)調(diào)或?qū)徍耍?9、 負(fù)責(zé)不合格品召回/模擬召回、質(zhì)量投訴或藥品不良反應(yīng)的處理或?qū)徍耍?10、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析起草。
任職要求：大專及以上學(xué)歷，至少具有2年以上化藥或中成藥體系QA或工藝員經(jīng)驗(yàn)。
工作地點(diǎn)
亳州譙城區(qū)君益康制藥集團(tuán)
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安徽中會(huì)制藥有限公司
匯鼎集團(tuán)旗下安徽中會(huì)制藥有限公司是一家集藥品研發(fā)、制造、銷售為一體的醫(yī)藥企業(yè)，涵蓋化藥、中成藥等領(lǐng)域，公司與成都醫(yī)路康醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)有限公司、海南鑫開源醫(yī)藥科技有限公司及國內(nèi)知名醫(yī)學(xué)院進(jìn)行深度合作研發(fā)，不斷提升產(chǎn)品品質(zhì)和服務(wù)水平，促進(jìn)集團(tuán)醫(yī)藥板塊的全球發(fā)展。安徽中會(huì)制藥有限公司在化藥領(lǐng)域具備原料藥生產(chǎn)、制劑研發(fā)、制劑生產(chǎn)的完整鏈條；在中藥領(lǐng)域具備中藥材種植、中藥飲片、中成藥生產(chǎn)的完整鏈條。安徽中會(huì)制藥有限公司自建有專業(yè)銷售團(tuán)隊(duì)，覆蓋全國，將形成醫(yī)藥商業(yè)、城市醫(yī)院、城市藥店、縣及以下醫(yī)藥終端專業(yè)推廣隊(duì)伍。未來，中會(huì)將秉承“專業(yè)高效·共贏篤行”的集團(tuán)管理理念，背靠集團(tuán)資本運(yùn)作，達(dá)成實(shí)業(yè)與資本的完美融合，并致力于成為具有全球化戰(zhàn)略思維的專業(yè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集團(tuán)，助力國民健康經(jīng)濟(jì)蓬勃發(fā)展。
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