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崗位職責(zé) 1. 產(chǎn)品研發(fā)： ? 負(fù)責(zé)保健品新產(chǎn)品的配方設(shè)計(jì)、工藝開(kāi)發(fā)及優(yōu)化，確保產(chǎn)品符合市場(chǎng)需求和法規(guī)要求。 ? 根據(jù)市場(chǎng)需求和科學(xué)文獻(xiàn)調(diào)研，確定產(chǎn)品配方和組方依據(jù)。 ? 參與產(chǎn)品的試制和中試生產(chǎn)，確保生產(chǎn)工藝的可行性和穩(wěn)定性。 2. 工藝制定與優(yōu)化： ? 制定產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝文件及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，并組織落實(shí)實(shí)施。 ? 對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝進(jìn)行優(yōu)化，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。 3. 質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定： ? 負(fù)責(zé)保健品原料及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定，包括分析檢測(cè)、方法學(xué)驗(yàn)證及穩(wěn)定性試驗(yàn)。 ? 確保產(chǎn)品符合《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》等相關(guān)法規(guī)。 4. 法規(guī)與申報(bào)支持： ? 跟蹤保健食品相關(guān)法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保研發(fā)工作符合國(guó)家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 ? 參與產(chǎn)品申報(bào)文件的準(zhǔn)備，協(xié)助完成注冊(cè)或備案流程。 5. 其他工作： ? 參與市場(chǎng)調(diào)研，了解行業(yè)動(dòng)態(tài)和消費(fèi)者需求，為產(chǎn)品研發(fā)提供方向。 ? 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。