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崗位內(nèi)容： 1. 負(fù)責(zé)銷售藥品的質(zhì)量查詢處理、整理、匯總，對顧客反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì) 量查詢登記表，及時(shí)查出原因迅速予以答復(fù)解決，及時(shí)整理有關(guān)質(zhì)量信息。 2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，提供分析報(bào)告； 3. 負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種以及客商資料的審核及質(zhì)量檔案建立。 4. 負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核及銷毀藥品處理的監(jiān)督工作，并建立記錄，按 規(guī)定保存； 5.協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)重做好日常質(zhì)量管理工作及安排臨時(shí)工作 任職要求： 1、體外診斷試劑質(zhì)管員主管檢驗(yàn)師，并具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷及3年以上體外診斷試劑檢驗(yàn)工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題，在職在崗，崗位培訓(xùn)合格。 2、具有一定的質(zhì)量意識和責(zé)任感，能堅(jiān)持原則，秉公辦事。 3、能獨(dú)立解決藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題，能對藥品質(zhì)量及其管理進(jìn)行判斷 4、從事質(zhì)量管理工作在職在崗，不得兼職