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制劑配方設(shè)計(jì)與開發(fā)：根據(jù)活性成分特性、靶標(biāo)生物、應(yīng)用場(chǎng)景及市場(chǎng)需求，進(jìn)行新型農(nóng)藥制劑的配方設(shè)計(jì)與篩選。 系統(tǒng)研究配方中各組分的作用機(jī)理及相互影響。 優(yōu)化現(xiàn)有制劑配方的性能（如物理穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性、生物活性、安全性、使用便利性、成本等）。 - 實(shí)驗(yàn)室研究與測(cè)試： 獨(dú)立或在指導(dǎo)下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室小試，包括樣品制備、理化性能測(cè)試（如粒徑分布、懸浮率、分散性、乳化性、潤(rùn)濕性、粘度、pH值、熱貯/冷貯穩(wěn)定性、析水/析油、起泡性等）。 設(shè)計(jì)并執(zhí)行配方篩選、優(yōu)化和穩(wěn)定性評(píng)估實(shí)驗(yàn)。 準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)過程、分析數(shù)據(jù)、撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告。 - 中試放大與工藝開發(fā)： 參與或主導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室配方向中試生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化，協(xié)助制定生產(chǎn)工藝流程和關(guān)鍵控制參數(shù)。 解決中試放大過程中出現(xiàn)的工藝和產(chǎn)品問題。 - 合規(guī)性與安全： 嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程和化學(xué)品管理規(guī)定。 確保研發(fā)過程和產(chǎn)品符合國(guó)家及國(guó)際相關(guān)農(nóng)藥法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)（如FAO/WHO標(biāo)準(zhǔn)、中國(guó)農(nóng)藥登記資料要求）以及公司EHS政策。

職位要求- 碩士及以上學(xué)歷，農(nóng)藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、精細(xì)化工、制藥工程、材料科學(xué)與工程、植物保護(hù)（偏重化學(xué)方向）等相關(guān)專業(yè)。特別優(yōu)秀的本科生可酌情考慮。