崗位職責(zé):
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)前期文獻(xiàn)調(diào)研、處方篩選及工藝優(yōu)化,并能獨(dú)立完成相關(guān)的實(shí)驗(yàn);
2. 根據(jù)制劑相關(guān)的法律法規(guī)和指導(dǎo)原則能獨(dú)立完成相關(guān)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì);
3. 按時(shí)完成相關(guān)的實(shí)驗(yàn)記錄,資料的整理和歸檔,階段性總結(jié)材料的撰寫;
4. 協(xié)助藥物制劑的中試放大及生產(chǎn)工藝驗(yàn)證;
5. 熟悉常用的制劑設(shè)備;
6. 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
任職要求:
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,碩士優(yōu)先;
2. 生物或藥學(xué)相關(guān)專業(yè),1-3年在藥物制劑研發(fā)方面工作經(jīng)驗(yàn);
3. 具有良好的英文讀寫能力,能夠閱讀英文文獻(xiàn);
4. 有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及分析、解決問題的能力。
5、 熟悉制劑實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備的操作,文獻(xiàn)調(diào)研能力強(qiáng);
6、 責(zé)任心強(qiáng),勤奮踏實(shí),團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。