職位描述
生物藥生產(chǎn)管理GMP認證
崗位內(nèi)容：
1.前期跟進設(shè)備安裝、學(xué)習(xí)設(shè)備安裝、操作、跟進設(shè)備調(diào)試、驗證、負責(zé)老帶新
2. 負責(zé)藥品生產(chǎn)線的監(jiān)督和生產(chǎn)計劃的安排。
3. 處理生產(chǎn)中的質(zhì)量問題，并跟蹤糾正措施的執(zhí)行。
4. 參與藥品生產(chǎn)標準/流程的制定/修訂，確保其符合公司要求。
5. 組織生產(chǎn)資料的收集、整理、分析和歸檔工作。
6. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門進行安全、環(huán)保工作，推進公司文化建設(shè)。
任職要求：
1.固體制劑、 醫(yī)藥、制藥等相關(guān)專業(yè)。
2.能夠熟練應(yīng)用辦公軟件及偏制起草生產(chǎn)相關(guān)管理文件
3. 具備良好的團隊合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。
4. 具備一定的數(shù)據(jù)分析、問題解決能力和語言表達能力。
5. 有志于在制劑制藥/醫(yī)藥行業(yè)工作3年以上發(fā)展者優(yōu)先，。
工作地點
定陶區(qū)菏澤現(xiàn)代醫(yī)藥港
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職位發(fā)布者
劉艷艷/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
山東博瀚制藥有限公司
山東博瀚制藥有限公司成立于2024年07月31日，注冊地位于山東省菏澤市魯西新區(qū)陳集鎮(zhèn)鎮(zhèn)江路2566號菏澤現(xiàn)代醫(yī)藥港88號，法定代表人為王祥富。經(jīng)營范圍包括一般項目：制藥專用設(shè)備制造；貨物進出口；技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣；包裝材料及制品銷售。（除依法須經(jīng)批準的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動）許可項目：藥品生產(chǎn)；藥品委托生產(chǎn)；藥品批發(fā)；藥品進出口。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準文件或許可證件為準）
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