工作職責(zé):
1、公司質(zhì)量文件體系的管理。
2、質(zhì)量信息檔案管理(偏差、變更、CAPA、風(fēng)險(xiǎn)評估、自檢等)
3、工藝轉(zhuǎn)移過程的質(zhì)量管理。
4、縣城相關(guān)記錄表單及電子數(shù)據(jù)的審查。
5、對GMP相關(guān)部門日常工作的監(jiān)督檢查。
6、參與驗(yàn)證、供應(yīng)商審計(jì)、內(nèi)審等工作。
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、男女不限,年齡20-40周歲,身體健康。
2、大專以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
3、有GMP體系工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
4、接收應(yīng)往屆化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)生。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、帶薪年假、包吃、全勤獎(jiǎng)、出差補(bǔ)貼