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更新于 5月23日

質(zhì)量經(jīng)理

1.1-1.5萬(wàn)
  • 紹興諸暨市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

三類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理FDA認(rèn)證GMP認(rèn)證ISO認(rèn)證
1、新產(chǎn)品開發(fā)過程的質(zhì)量控制,參加項(xiàng)目質(zhì)量策劃、產(chǎn)品設(shè)計(jì)驗(yàn)證方案的評(píng)審、開發(fā)過程各階段的評(píng)審; 2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移過程的質(zhì)量確認(rèn) 3、參與醫(yī)療設(shè)備半成品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及檢驗(yàn)方法的制定 4、負(fù)責(zé)制程不合格以及客戶端質(zhì)量問題的處理,糾錯(cuò)措施的審核及效果驗(yàn)證; 5、負(fù)責(zé)對(duì)新產(chǎn)品以及批量生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)匯總分析 任職條件: 1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,機(jī)械及電子電器相關(guān)專業(yè); 2、設(shè)備制造行業(yè)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn),醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先 3、熟悉ISO13485和GMP相關(guān)的質(zhì)量管理體系要求; 4、熟悉MSA, FMEA, SPC等質(zhì)量分析工具
5、金屬相關(guān)檢查方法和設(shè)備熟練操作

工作地點(diǎn)

浙江省紹興市諸暨市展誠(chéng)大道

職位發(fā)布者

郭佳佳/人事經(jīng)理

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浙江晟瑞和醫(yī)療科技有限公司
本公司是一家專注于研發(fā)、生產(chǎn)、加工鉬錸合金、鎢錸合金、鎢鉬合金制品,成為國(guó)內(nèi)少數(shù)可供航空航天、核工業(yè)、醫(yī)療等領(lǐng)域的鉬錸制品企業(yè)之一。主要應(yīng)用于植入骨科,心臟外科,牙科等場(chǎng)景,已經(jīng)得到國(guó)家骨科臨床中心實(shí)驗(yàn)認(rèn)可
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