崗位職責:
1. 參與產(chǎn)品從概念設計、開發(fā)、臨床前實驗到注冊上市的全程規(guī)劃與執(zhí)行;
2. 協(xié)助設計驗證、動物實驗方案、檢驗合規(guī)路徑規(guī)劃等關鍵節(jié)點;
3. 協(xié)調(diào)內(nèi)部硬件研發(fā)、動物實驗團隊,對接第三方專利服務機構、臨床前實驗機構、器械檢測機構、臨床實驗機構和注冊機構確保項目里程碑按時達成;
4. 組織并完成研發(fā)文檔、動物實驗文檔、工藝文件、宣傳資料等技術文件的撰寫和完善;
5. 領導交待的其他工作。
任職要求:
1. 本科及以上學歷,專業(yè)背景包括但不限于臨床醫(yī)學、生物醫(yī)學工程、、醫(yī)療器械等領域;
2. 1年以上醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械的研發(fā)流程,熟悉NMPA注冊流程以及ISO13485質(zhì)量管理體系;
3. 具有III類醫(yī)療器械全流程開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
4. 具備醫(yī)院臨床工作經(jīng)驗(心臟外科)者優(yōu)先;
5. 熟悉醫(yī)療器械的臨床試驗申報和推進流程;
6. 熟悉醫(yī)療器械的研發(fā)流程、法規(guī)要求以及市場運作模式;
7. 能承受壓力,工作態(tài)度積極,具有良好的團隊合作意識 。