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3.驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標簽、說明書等有關(guān)證明文件逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證和同批號的藥品質(zhì)量檢驗報告書

4.驗收不合格的藥品，填寫藥品拒收報告單報質(zhì)量管理部審核確認、處理。

5.驗收進口藥品，其內(nèi)外包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書。從其它經(jīng)營企業(yè)購進的進口藥品應(yīng)索取蓋有供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》的復(fù)印件。

6.驗收合格的藥品，驗收員驗收簽字，

7.驗收完畢，將抽樣藥品包裝復(fù)原，標明抽樣標記;及時同倉儲部門辦理入庫交接手續(xù)。 8、冷藏、冷凍藥品隨到隨驗收，并對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點查看并記錄。 9、負責(zé)對實施藥品追湖的藥品進行掃碼。 10、驗收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗收記錄。驗收員應(yīng)當(dāng)在驗收記錄上簽署姓名和日期。驗收不合格的藥品注明不合格事項和處理措施。 任職要求： 1. 要求藥學(xué)相關(guān)學(xué)歷, 2. 具備良好的團隊合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。 3. 具備一定的數(shù)據(jù)分析、問題解決能力和語言表達能力。 4. 有志于在制藥/醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展者優(yōu)先，無工作經(jīng)驗可培養(yǎng)。