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1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報告; 2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等; 4、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作; 5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄; 6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外) 任職要求: 1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)及生物制藥等相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷; 2、6個月及以上CRC相關(guān)工作; 3、熟練使用Word, Excel, PPT, Outlook等辦公軟件; 4、關(guān)注細(xì)節(jié)，良好的溝通與協(xié)調(diào)能力，良好的時間管理能力與良好的問題分析與解決能力； 5、具有IVD產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；