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更新于 6月6日

臨床PM - Clinical Project Manager (CPM)

1.5-2.6萬·15薪
  • 成都溫江區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)CRO醫(yī)藥制造
職位描述: 1、全面負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目的質(zhì)量監(jiān)控和管理工作,如有需要負(fù)責(zé)重點(diǎn)中心的監(jiān)查工作,確保試驗(yàn)項(xiàng)目嚴(yán)格按照試驗(yàn)方案、公司的SOP、GCP及相關(guān)法規(guī)進(jìn)行。 2、與申辦方或上級主管及時(shí)溝通,進(jìn)行中心篩選、主要研究者和參加研究者確定,及時(shí)完成項(xiàng)目的總體費(fèi)用預(yù)算,提交上級審批并推動(dòng)執(zhí)行。 3、制定項(xiàng)目總的進(jìn)度計(jì)劃表,協(xié)助各中心CRA完成各中心的進(jìn)度計(jì)劃表,按計(jì)劃完成試驗(yàn)項(xiàng)目的全面啟動(dòng)、執(zhí)行與結(jié)束工作,并與項(xiàng)目相關(guān)的其他人員進(jìn)行有效的溝通與協(xié)調(diào)。 4、協(xié)助項(xiàng)目組CRA整理并提交各研究中心的倫理資料,取得中心倫理批件。 5、 負(fù)責(zé)試驗(yàn)物資的預(yù)算與采購,包括病例報(bào)告表、知情同意書等資料的印刷、分配、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鳌?6、審閱各中心的臨床研究合同,指導(dǎo)CRA與各中心完成研究合同的商談和簽署工作。 7、在項(xiàng)目全面啟動(dòng)前,對項(xiàng)目組成員進(jìn)行啟動(dòng)前的培訓(xùn),按計(jì)劃推進(jìn)各中心按計(jì)劃啟動(dòng);審閱項(xiàng)目組成員的所有報(bào)告,與所有相關(guān)人員保持有效溝通,在項(xiàng)目進(jìn)行過程當(dāng)中進(jìn)行例行質(zhì)量控制和進(jìn)展報(bào)告。 8、全面負(fù)責(zé)本項(xiàng)目組成員臨床監(jiān)查員CRA帶教培訓(xùn)及日常管理工作,協(xié)助CRA制定監(jiān)查計(jì)劃,同時(shí)制定協(xié)同監(jiān)查計(jì)劃,有選擇性的進(jìn)行協(xié)同監(jiān)查,保證試驗(yàn)的進(jìn)度與質(zhì)量。 9、與研究者建立并保持良好的合作關(guān)系。 10、協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。 任職要求: 1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,5年及以上臨床試驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),至少有2年的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。 2、具有獨(dú)立工作能力,同時(shí)又具有強(qiáng)烈的團(tuán)隊(duì)合作精神,能適應(yīng)出差。 3、具有出色的書面與口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通,與各種不同類型的客戶、研究者進(jìn)行交往,并能建立起良好關(guān)系;具備服務(wù)意識以及以客戶為中心的潛能。 4、具有優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)組織能力和項(xiàng)目管理技能,如組織召開項(xiàng)目組會議,針對出現(xiàn)的問題能迅速反應(yīng)并拿出解決方案。 5、具有優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)培訓(xùn)和當(dāng)眾演講技能。 6、有腫瘤臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

獎(jiǎng)金績效

績效獎(jiǎng)金、項(xiàng)目獎(jiǎng)金

工作地點(diǎn)

成都溫江區(qū)啟闊生物醫(yī)藥科技(四川)有限公司

職位發(fā)布者

廖勇發(fā)/行政

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo啟闊生物醫(yī)藥科技(四川)有限公司
科諾凱醫(yī)藥科技(四川)有限公司坐落于成都市溫江區(qū)成都海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開發(fā)園蓉臺大道南段8號,是一家以創(chuàng)新藥物、改良型創(chuàng)新藥、首仿藥及特藥(精麻類)研發(fā)為核心的科技企業(yè)。公司依托藥物研發(fā)技術(shù)優(yōu)勢與區(qū)域資源整合能力,構(gòu)建了覆蓋CMC藥學(xué)研究、醫(yī)療器械服務(wù)及全鏈條CRO醫(yī)藥研發(fā)的綜合性平臺??浦Z凱公司正在積極推動(dòng)20余個(gè)復(fù)雜注射劑、口服固體制劑、外用制劑產(chǎn)品的研發(fā),并致力于微球控釋技術(shù)平臺的建設(shè)??浦Z凱團(tuán)隊(duì)建設(shè):團(tuán)隊(duì)帶頭人是中國科學(xué)院大學(xué)的博士后,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成多個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目,成功獲得臨床批件并推進(jìn)至臨床階段。熟悉國內(nèi)外醫(yī)藥法規(guī),精通知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)和CMC研究,致力于通過研發(fā)創(chuàng)新藥物實(shí)現(xiàn)臨床突破??浦Z凱以“使命擔(dān)當(dāng)、至善服務(wù)、成就客戶”為理念,致力于為醫(yī)藥企業(yè)提供從早期研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化落地的全周期解決方案并成為2030健康中國的踐行者與推動(dòng)者??浦Z凱主要服務(wù)包括:-研發(fā)端:化合物路線設(shè)計(jì)與制備、藥學(xué)研究、臨床試驗(yàn)支持、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析;-產(chǎn)業(yè)化端:專利設(shè)計(jì)與申請、(進(jìn)口)注冊申報(bào)、上市后質(zhì)量提升;-特色領(lǐng)域:復(fù)雜制劑開發(fā)、精麻類特藥研發(fā)、仿制藥一致性評價(jià)。公司以技術(shù)創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng),專注為客戶打造具有市場競爭力的醫(yī)藥產(chǎn)品,助力行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,矢志成為醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域可信賴的專業(yè)合作伙伴。
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