職位描述
醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責(zé)：
1. 翻譯工作- 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)領(lǐng)域的文獻(xiàn)、論文、報告、臨床試驗資料（如ICF、CRF、方案等）、藥品說明書、注冊文件、醫(yī)療器械手冊等專業(yè)資料的翻譯（中英互譯）。
- 確保譯文準(zhǔn)確傳達(dá)原文的醫(yī)學(xué)專業(yè)內(nèi)容，術(shù)語使用規(guī)范，符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及目標(biāo)語言習(xí)慣。
- 對翻譯內(nèi)容進(jìn)行質(zhì)量控制，確保無學(xué)術(shù)性、邏輯性或語法錯誤。
- 建立和維護(hù)醫(yī)學(xué)專業(yè)術(shù)語庫，統(tǒng)一翻譯標(biāo)準(zhǔn)。
- 協(xié)助校對、潤色其他譯員的翻譯稿件，提出改進(jìn)建議。
- 跟蹤國內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最新術(shù)語及行業(yè)動態(tài)，及時更新翻譯參考資料。
- 與醫(yī)學(xué)專家、研究人員或客戶溝通，解決翻譯中的專業(yè)疑難問題。
- 配合項目團(tuán)隊完成緊急翻譯任務(wù)，確保按時交付。
- 參與跨部門協(xié)作，為市場、研發(fā)、注冊等部門提供語言支持。
- 嚴(yán)格遵守醫(yī)療行業(yè)法規(guī)（如GCP、GMP）及保密協(xié)議，確保敏感數(shù)據(jù)安全。
- 確保翻譯內(nèi)容符合目標(biāo)國家/地區(qū)的藥品監(jiān)管要求（如FDA、EMA、NMPA等）。
- 崗位要求：
- 1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生命科學(xué)、英語或翻譯相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。 2.精通中英雙語，持有CATTI二級以上或同等翻譯資質(zhì)者優(yōu)先。 3.熟悉醫(yī)學(xué)專業(yè)術(shù)語，有3年以上醫(yī)學(xué)翻譯或相關(guān)領(lǐng)域經(jīng)驗。 4.熟練使用Trados、MemoQ等CAT工具，具備排版基礎(chǔ)（如Word、PDF）。 5.嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，具備團(tuán)隊合作意識。
工作地點(diǎn)
廣州南沙區(qū)海思卡爾醫(yī)療科技有限公司6號自編5棟6層
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職位發(fā)布者
曹明花/HRBP
立即溝通
廣東海思卡爾醫(yī)療科技有限公司廣東海思卡爾醫(yī)療科技有限公司是一家專注于血管和腔內(nèi)介入醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的創(chuàng)新技術(shù)企業(yè)，致力于成長為領(lǐng)先的醫(yī)療器械研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)提供商。為醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)提供科研轉(zhuǎn)化及生產(chǎn)制造平臺（CDMO）、承接醫(yī)療器械注冊人制度（MAH）下各類醫(yī)療器械研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。目前已形成了以完整血管介入為主導(dǎo)，腔內(nèi)介入醫(yī)療器械為重點(diǎn)發(fā)展方向的業(yè)務(wù)布局。公司創(chuàng)始人及核心研發(fā)團(tuán)隊來自于國內(nèi)知名高校及研究院所，在業(yè)內(nèi)領(lǐng)軍企業(yè)具有豐富的醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)和研發(fā)經(jīng)驗。臨床顧問及專家來自于國內(nèi)外知名醫(yī)療機(jī)構(gòu)，在醫(yī)療介入領(lǐng)域有豐富的工作經(jīng)驗、對于醫(yī)學(xué)介入領(lǐng)域有深刻理解。公司高度重視研發(fā)人才的培養(yǎng)，通過科學(xué)的人才培養(yǎng)體系和合理的激勵機(jī)制，打造了一個高層次、高學(xué)歷、跨學(xué)科，全面、穩(wěn)定且競爭力強(qiáng)的研發(fā)團(tuán)隊。目前已建立了以自身為主體、產(chǎn)學(xué)研密切結(jié)合的技術(shù)創(chuàng)新體系，在北京、廣州兩地設(shè)有研發(fā)中心和實(shí)驗室，分別進(jìn)行血管介入和腔道介入設(shè)備及配套產(chǎn)品的研究與開發(fā)。
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