【劃重點:公司做醫(yī)藥批發(fā)業(yè)務(wù) 總部面試,分公司任職。
看任職要求,符合可以約面詳聊,薪資可談?!?/div>
GSP方向為主,同時懂得GMP。
【崗位職責(zé)】
1.組織貫徹執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)、行政規(guī)章的規(guī)定,組織制定、修訂質(zhì)量管理體系,負責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)制度流程的梳理、審核,不斷完善質(zhì)量管理體系及相關(guān)文件,指導(dǎo)、督促各項要求的執(zhí)行,監(jiān)督檢查日常工作及行為的規(guī)范。
2.定期組織公司質(zhì)量約安全內(nèi)審與修正。
3.根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略,形成質(zhì)量安全的管理制度,靈活調(diào)整。
4.負責(zé)組織、監(jiān)督質(zhì)量管理工作,主持日常質(zhì)量管理工作。
5.負責(zé)質(zhì)量認證、檢查等工作。負責(zé)與藥品監(jiān)督管理部門的對接,配合各級藥品監(jiān)督管理部門的檢查和指導(dǎo)工作。完成質(zhì)量認證換證、相關(guān)資質(zhì)許可辦理、檢查、接待等工作。
6.負責(zé)各類數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作應(yīng)當(dāng)符合授權(quán)范圍、操作規(guī)程和管理制度的要求,保證數(shù)據(jù)原始、真實、準(zhǔn)確、安全和可追溯。
7.負責(zé)相關(guān)人員的教育、培訓(xùn)工作,根據(jù)制度要求及實際工作需要,制定培訓(xùn)計劃并落實培訓(xùn)活動,科普質(zhì)量管理相關(guān)知識及要求。
8.負責(zé)質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告,負責(zé)不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。
9.負責(zé)公司安全管理工作落實、指導(dǎo)、監(jiān)督。
10.完成崗位其他相關(guān)工作。
【任職資格】
1.藥學(xué)或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),大學(xué)本科以上學(xué)歷。
2.取得中藥藥師證3年以上,可以在公司正常注冊。
3.三年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,具有藥品批發(fā)或零售藥業(yè)總部經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理的經(jīng)驗。
4.熟悉質(zhì)量管理體系的建立,制定相關(guān)制度并推行。
5.身體健康,能夠服從公司的安排。