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1. 負(fù)責(zé)客戶項(xiàng)目的跟進(jìn)，并確保符合GMP要求和相關(guān)法規(guī)。 2. 管理委托生產(chǎn)項(xiàng)目的質(zhì)量文件，包括技術(shù)協(xié)議、生產(chǎn)工藝規(guī)程、操作規(guī)程、工藝驗(yàn)證方案、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、相關(guān)記錄等審核工作。 3. 負(fù)責(zé)委托產(chǎn)品相關(guān)的對(duì)內(nèi)、對(duì)外溝通協(xié)調(diào)，及時(shí)處理質(zhì)量相關(guān)事件（包括變更，偏差及OOX）。 4. 全程參與項(xiàng)目生產(chǎn)、檢測，包括生產(chǎn)過程中的現(xiàn)場監(jiān)督，工程/倉庫/實(shí)驗(yàn)室的定期巡檢。 任職資格： 1. 大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物技術(shù)或相關(guān)專業(yè)背景； 2. 具備藥品生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)工作4年以上經(jīng)驗(yàn)，其中至少2年以上的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)；熟悉GMP質(zhì)量管理體系和MAH制度； 3. 了解中美歐生物制藥的生產(chǎn)和質(zhì)量管理要求； 4. 熟悉委托生產(chǎn)的管理要求和流程，具備相關(guān)的項(xiàng)目管理和協(xié)調(diào)能力； 5. 具備良好的分析和解決問題的能力，能夠獨(dú)立思考并提出有效的解決方案；