一、崗位職責(zé):
1.建立公司質(zhì)量管理體系,制定公司質(zhì)量目標(biāo);
2.組織實(shí)施GMP各項(xiàng)制度;進(jìn)行GMP認(rèn)證相關(guān)工作;
3.組織制定公司質(zhì)量管理文件,并負(fù)責(zé)文件管理工作;
4.組織對本公司GMP執(zhí)行情況進(jìn)行自檢,確保按照GMP要求完成自檢;
5.負(fù)責(zé)QC人員工作安排,計(jì)劃實(shí)施;
6.負(fù)責(zé)部門人員崗位安排、績效評定,部門建設(shè)。
二、任職資格:
1.研究生及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)相關(guān)專業(yè),博士學(xué)歷優(yōu)先;
2.具有3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
3.熟悉藥品管理法等相關(guān)法律法規(guī)。