崗位職責(zé):
生物制品小試和中試的制劑工藝開發(fā)、 優(yōu)化及放大。
1. 進行制劑工藝研究工作,包括處方篩選,小試工藝開發(fā)與優(yōu)化,中試工藝放大等,保證實驗研究工作按計劃完成;
2. 及時完成原始記錄,儀器使用記錄,臺賬等原始研究資料;完成CTD格式申報資料制劑部分的撰寫與整理;
3. 熟練操作無菌灌裝聯(lián)動線、RABS系統(tǒng)、在線粒子檢測系統(tǒng)、西林瓶及預(yù)充針貼標機等設(shè)備;處理灌裝過程中異常情況并執(zhí)行偏差報告流程;
5. 參與制劑中試車間建設(shè),參與設(shè)備驗證、工藝驗證、清潔驗證等,保證項目進度符合預(yù)期;參與制劑中試車間相關(guān)輔助工作;
6.參與實驗室的日常事務(wù)管理. 儀器設(shè)備維護;
7.完成上級交代的相關(guān)工作。
任職資格:
1. 學(xué)歷要求:本科及以上學(xué)歷。
2. 專業(yè)要求:制藥工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)。
3. 能力要求:有3年以上藥企或CDMO/CRO公司CHO細胞相關(guān)疫苗或抗體制劑工藝開發(fā)經(jīng)驗;具有較強的生物制品制劑實驗技能與理論知識,可獨立進行制劑工藝研究工作;有獨立從事重組蛋白疫苗制劑研發(fā)經(jīng)驗,具有制劑部分申報資料撰寫整理經(jīng)驗者優(yōu)先;熟練掌握制劑研發(fā)工藝中的相關(guān)實驗室儀器設(shè)備; 熟悉中試生產(chǎn)設(shè)備的驗收、驗證、調(diào)試、 使用和清潔者優(yōu)先;持無菌操作崗位合格證書者優(yōu)先;良好的文獻資料檢索能力,熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫。
4. 其他要求:有良好的團隊意識和獨立思考的能力,執(zhí)行力強,有敬業(yè)精神,善于學(xué)習(xí)和接受新知識、新技能。