崗位職責:
1. 負責仿制藥的質(zhì)量研究中的方法開發(fā)、驗證、放行及穩(wěn)定性研究工作;
2. 負責項目中各類實驗的驗證文件、方案的起草;
3. 負責撰寫原始記錄,能夠準確、清晰表達質(zhì)量研究內(nèi)容,使其滿足藥監(jiān)局的申報要求;
4. 負責項目相關(guān)中英文文獻檢索;
5. 根據(jù)上級的指示要求,完成其他工作。
任職要求:
1. 制藥/藥學相關(guān)專業(yè),大專及以上學歷;
2. 具有1年以上化藥的質(zhì)量研究工作經(jīng)驗;
3. 會操作使用HPLC、GC等基本分析檢測儀器;
4. 具有一定的英語閱讀能力、能獨立進行項目相關(guān)的中英文文獻檢索;
5. 具有一定的動手能力、時間管理和執(zhí)行力,能合理安排時間;
6. 具有良好的溝通及協(xié)調(diào)能力,學習能力強,科學態(tài)度嚴謹;
7. 誠實、正直,具有優(yōu)秀的團隊合作精神,可適應(yīng)出差。
職位福利:五險一金、補充醫(yī)療保險、餐補、房補、定期團建、交通補助、周末雙休