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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)基因工程蛋白藥物的開發(fā)工作，包括：cDNA的克隆、表達(dá)構(gòu)建、工藝優(yōu)化、抗體生成分析、穩(wěn)定性研究等； 2、負(fù)責(zé)基因工程藥物的臨床研究項(xiàng)目設(shè)計(jì)，執(zhí)行臨床研究項(xiàng)目，匯總臨床研究數(shù)據(jù)并撰寫研究報(bào)告； 3、負(fù)責(zé)基因工程藥物的藥物警戒和安全性評價(jià)工作，包括：藥物安全性研究、藥物警戒報(bào)告、藥物不良反應(yīng)處理等； 4、負(fù)責(zé)基因工程藥物的知識產(chǎn)權(quán)申報(bào)和專利維護(hù)工作； 5、負(fù)責(zé)上級交付的其他工作。 崗位要求： 1、碩士及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)須有5年-10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 2、有cDNA的克隆、表達(dá)構(gòu)建、抗體生成分析、穩(wěn)定性研究等基因工程經(jīng)驗(yàn)； 3、有基因工程藥物的臨床研究項(xiàng)目設(shè)計(jì)和執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)； 4、有基因工程藥物的藥物警戒和安全性評價(jià)經(jīng)驗(yàn)； 5、有較強(qiáng)的寫作能力。