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一、合成項目負(fù)責(zé)人 崗位職責(zé)：1.精通合成方面的相關(guān)專業(yè)技術(shù)，熟悉藥品研發(fā)各方面的工作，具備多項成功項目開發(fā)經(jīng)驗 2、負(fù)責(zé)完成公司新產(chǎn)品開發(fā)計劃，具備獨立完成研發(fā)項目的能力； 3、負(fù)責(zé)編制新產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)、工藝文件及檢驗標(biāo)準(zhǔn)； 4、負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外技術(shù)資料，關(guān)注產(chǎn)品動向，為總經(jīng)理決策提供技術(shù)參考； 5、負(fù)責(zé)技術(shù)工藝培訓(xùn)，對生產(chǎn)線進行技術(shù)指導(dǎo)； 6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)，采取新工藝、新技術(shù)、新材料以提高產(chǎn)品質(zhì)量； 7、負(fù)責(zé)發(fā)酵原料藥的項目研發(fā)。 崗位要求： 1.本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)制藥、制劑工程等專業(yè)； 2.3～5年藥品合成的工作帶隊經(jīng)驗，熟練使用電腦辦公軟件，檢索中英文獻； 3.精通發(fā)酵工藝，有相關(guān)發(fā)酵工藝工作經(jīng)驗的優(yōu)先； 4.溝通協(xié)調(diào)能力強，具有團隊創(chuàng)新精神，積極主動、靈活應(yīng)變、認(rèn)真負(fù)責(zé)； 二、藥物合成實驗員 崗位職責(zé) 1. 協(xié)助課題負(fù)責(zé)人進行藥物合成/反應(yīng)方面的試驗，熟悉藥物結(jié)構(gòu)、化學(xué)合成/反應(yīng)原理； 2. 獨立完成文獻的查閱和圖譜解析，依據(jù)文獻完成化合物合成路線的初步設(shè)計 3. 進行工藝小試摸索與優(yōu)化，工藝放大研究和中試交接； 4. 能熟練使用電腦，操作各種藥檢儀器，處理相關(guān)試驗數(shù)據(jù)及原始記錄的撰寫。 崗位要求： 1.本科及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、藥物合成、化學(xué)制藥技術(shù)等相關(guān)專業(yè)； 2.熟悉發(fā)酵工藝相關(guān)知識的優(yōu)先考慮； 3.能根據(jù)負(fù)責(zé)人要求獨立完成實驗內(nèi)容的優(yōu)先。